Offre d’emploi : C&Q Consultant chez Agidens
Synthèse du poste
Entreprise : Agidens
Localisation : Zwijndrecht, Anvers
Date de publication : 21 mai 2025
Salaire attendu : À définir selon l’expérience
Description du poste
Titre du poste : C&Q Consultant
Passionné par les Life Sciences et motivé par la sécurité des patients, vous pourriez trouver votre place en tant que C&Q Consultant chez Agidens. L’entreprise adopte la philosophie selon laquelle ‘le progrès ne s’arrête jamais’, visant à améliorer continuellement les procédés et procédures de ses clients. Les consultants d’Agidens sont engagés à garantir la conformité aux normes GMP (Good Manufacturing Practices) dans les secteurs pharmaceutique et médical.
Responsabilités
En tant que C&Q Consultant, vous jouerez un rôle crucial dans la validation et la qualification des installations techniques au sein d’un environnement GMP. Vos principales responsabilités incluront :
- Élaboration et révision de la documentation C&Q
- Vérification des installations et systèmes selon les plans techniques et spécifications
- Suivi de la planification des exécutions
- Participation active aux réunions de planification
- Gestion des écarts, analyses de risque et contrôle des changements
- Coordination avec les équipes d’ingénierie, QA et validation
- Accompagnement du processus de transfert des installations aux utilisateurs finaux
- Maintien de relations professionnelles avec les parties prenantes internes et externes
Profil recherché
Le candidat idéal devrait répondre aux critères suivants :
- 3 à 5 ans d’expérience dans un environnement GMP
- Excellentes compétences en communication en néerlandais et en anglais
- Expérience en validation, notamment en commissioning et qualification, est un atout considérable
- Diplôme dans un domaine lié aux sciences de la vie, biotechnologie, biochimie ou sciences industrielles
- Mentalité orientée client avec un grand souci du détail
- Proactivité, capacité de résolution de problèmes et approche pratique
Ce que nous offrons
Agidens s’engage à offrir un environnement de travail stimulant et enrichissant. Les avantages incluent :
- Intégration dans une équipe soudée et motivée
- Poste varié avec possibilités de développement personnel et professionnel
- Rémunération compétitive avec des avantages extralégaux tels qu’une voiture de société avec carte de carburant, chèques-repas, chèques écologiques, plan d доход flexible, etc.
- Horaires flexibles et possibilité de télétravail
- Climat de travail ouvert et collaboratif centré sur le travail d’équipe
Souhaitez-vous rejoindre notre équipe ? Si ce poste vous intéresse, postulez dès maintenant via le lien ci-dessous ou pour toute question, contactez Blima van Daele.
Ce rendu offre une présentation structurée et informative, tout en respectant les normes éditoriales d’Artia13. Le texte est clair, précis, et aborde les responsabilités, le profil recherché, ainsi que les avantages offerts, sans négliger la nécessité d’une démarche éthique et inclusive.
📅 Date de publication de l’offre : Wed, 21 May 2025 22:36:20 GMT
🏢 Entreprise : Agidens
📍 Lieu : Zwijndrecht, Anvers
💼 Intitulé du poste : C&Q Consultant
💶 Rémunération proposée :
📝 Description du poste : Heb jij een passie voor Life Sciences en wil jij je graag inzetten voor patiënt veiligheid? Dan is de functie als C&Q Consultant misschien wel iets voor jou!Verbeteren, daar draait het om bij Agidens. Daarom luidt ons motto dan ook ‘progress never stops’. Onze consultants geven elke dag het beste van zichzelf om klanten te helpen bij het verbeteren van hun processen en procedures. Onze teams van experts streven voortdurend naar de volledige naleving van de geldende GMP-voorschriften in de farmaceutische en medische sector.Wat zal je doen?Als C&Q Consultant speel je een belangrijke rol in het valideren en kwalificeren van technische installaties binnen een GMP-omgeving. Je bent verantwoordelijk voor het voorbereiden, coördineren en uitvoeren van commissioning & qualification voor systemen als monitoring systemen, HVAC, cleanrooms, clean utilities (gasses, water systems) etc.In deze rol zal je onder andere verantwoordelijk zijn voor:
- Opstellen en reviewen van C&Q documentatie
- Verifiëren van installaties en systemen op basis van technische tekeningen en specificaties
- Opvolgen van planning in functie van uitvoeringen
- actieve deelname aan planningsmeetings
- Opvolgen van afwijkingen, risicoanalyses en change controls
- Coördineren met engineering-, QA- en validatieteams
- Begeleiden van overdrachtsproces van installaties naar eindgebruikers
- Onderhouden van professionele relaties met interne en externe stakeholders
Wie ben jij?
- 3 tot 5 jaar ervaring binnen een GMP-omgeving
- sterke communicatieve vaardigheden, zowel in het Nederlands als Engels
- ervaring in validatie en meer specifiek commissioning & qualification is een grote plus
- een diploma in de richting van life sciences, biotechnologie, biochemie of industriële wetenschappen
- klantgerichte mindset met oog voor detail
- je bent proactief, oplossingsgericht en hebt een hands-on mentaliteit.
Wat bieden wij jou?
- Je komt terecht in een hecht, gedreven team
- een gevarieerde functie met ruimte voor persoonlijke en professionele ontwikkeling
- een competitief salarispakket met extralegale voordelen zoals een bedrijfswagen met tankkaart, maaltijdcheques, ecocheques, flex income plan, enz.
- glijdende uren en mogelijkheid tot thuiswerken
- een open en collegiale werksfeer waarin teamwork centraal staat.
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