Opportunité d’Emploi : CRA I/II chez ICON en Corée

Description Générale

Titre du poste : CRA I/II
Entreprise : ICON
Localisation : Corée du Sud
Date d’affichage : 12 juillet 2025

Contexte du Poste

En tant que Clinical Research Associate (CRA) I ou II, vous intégrerez l’une des plus grandes et complètes organisations de recherche clinique au monde, soutenue par des connaissances approfondies en santé. Ce rôle implique de travailler depuis votre domicile, vous permettant ainsi d’allier flexibilité et impact dans le domaine de la recherche clinique.

Responsabilités Clés

Les principales missions du CRA comprennent, sans s’y limiter :

• Exécution indépendante des activités de recherche clinique conformément aux ICH GCP et aux SOPs.
• Identification et sélection des enquêteurs pour les études cliniques.
• Coordination des réunions d’enquêteurs pour assurer une compréhension claire des objectifs de l’étude.
• Conception et révision de documents d’étude, tels que les feuilles d’information patient et les formulaires de consentement.
• Soumission ponctuelle des documents de protocole et des rapports de sécurité pour approbation éthique.
• Visites de site pour le démarrage, la surveillance et la clôture d’études.

D’autres responsabilités incluent :

• Maintien de la documentation importante relative aux études et reporting sur l’état des études.
• Gestion de l’archivage des fichiers afin d’assurer la bonne traçabilité des études.
• Encadrement et participation à des études de faisabilité pour de nouvelles propositions.
• Collaboration étroite avec les Gestionnaires de projet pour assurer une communication efficace et maintenir la motivation des enquêteurs.

Qualifications Requises

Pour être considéré(e) pour ce poste, les candidats doivent répondre aux critères suivants :

• Titulaire d’un diplôme, Master ou Doctorat en sciences de la vie, soins infirmiers ou un domaine similaire.
• Minimum de 2 ans d’expérience en tant que CRA, avec une expertise spécifique dans un domaine thérapeutique (ex. : oncologie).
• Excellente connaissance des ICH-GCP et fort intérêt pour la recherche clinique.
• Maîtrise de l’anglais, tant à l’oral qu’à l’écrit.
• Disponibilité pour des déplacements selon les besoins de la société.

Ce que ICON Offre

ICON valorise la qualité de son personnel et met en avant l’importance de la diversité et de la récompense des performances. En plus d’un salaire compétitif, les employés bénéficient de divers avantages tels que :

• Congés annuels variés.
• Assurances santé adaptées aux besoins de chaque famille.
• Plans de retraite compétitifs.
• Programme d’assistance aux employés avec accès 24/7 à des professionnels spécialisés.

Engagement pour l’Inclusion

ICON est fermement engagé envers une culture d’inclusion et d’appartenance, garantissant des conditions de travail libres de discrimination. Tous les candidats qualifiés recevront une considération équitable pour l’emploi, indépendamment de leur race, sexe ou autre statut protégé.

Candidature

Les candidats intéressés par le poste CRA I/II chez ICON sont encouragés à postuler, même s’ils ne répondent pas à toutes les exigences mentionnées. Cela témoigne de l’engagement de l’entreprise envers un processus de recrutement inclusif.
Postulez dès maintenant !

Cette annonce est une occasion unique de rejoindre une organisation qui valorise l’innovation et le bien-être de ses employés.

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📅 Date de publication de l’offre : Sat, 12 Jul 2025 07:40:39 GMT

🏢 Entreprise : ICON

📍 Lieu : 한국

💼 Intitulé du poste : CRA I/II

💶 Rémunération proposée :

📝 Description du poste : Overview(Sr.) CRA I or II, Home-based, South KoreaAs a (Sr.) CRA I or II you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence.ResponsibilitiesWhat you will be doing:The responsibilities of the Clinical Research Associate include, but are not limited to:

• Conduct of clinical research activities independently in accordance to ICH GCP and SOP’s.
• Investigator identification and selection
• Investigator Meeting activities
• Design and review of study material, such as patient information sheets, consent forms, monitoring plans etc
• Timely submission of protocol/consent documents/safety reports for ethics/IRB approval according to local requirements
• Site visits, including Pre study, initiation, monitoring and close out visits
• Maintain all files and documentation pertaining to the studies
• Complete accurate study status reports
• Ensure the correct storage & accountability of study materials and investigational product
• Process case record forms to the required quality standards and timeliness
• Deal with clinical generated queries in a timely manner
• Ensure correct archiving of files on completion of a study
• Maintain patient and sponsor confidentiality
• Co-ordinate and/or participate in feasibility studies for new proposals, as required
• Act in a lead role on a study, assuming additional responsibilities as detailed/documented by the PM, if appropriate
• Project coordination, planning and logistics, including overview of budget and timelines
• Effective Communication:
• Maintain professionalism at all times
• Keep the project manager or designees regularly informed
• Motivate investigators in order to achieve recruitment targets
• Present at meetings as required.
• Recognize, exemplify and adhere to Company’ values which center around our commitment to People, Clients and Performance.
• Ability and willingness to travel as and when required by the company.
• Participate in training and mentoring new staff up to Clinical Research Associate level as required
• Assist with marketing the company if and when appropriate
• Other duties as assigned

#LI-remote#LI-SO1QualificationsYou are:

• Degree, Masters or PhD in Life Science, Nursing or Health Related
• +2 years experience as a CRA and special knowledge in a therapeutic area (Gedmed, Onco etc)
• Strong knowledge of ICH-GCP and a strong interest in clinical research
• Professional use of the English language; both written and oral
• Home-based
• Must have SIT On-site Monitoring in global studies

What ICON can offer you:Our success depends on the quality of our people. That’s why we’ve made it a priority to build a diverse culture that rewards high performance and nurtures talent.In addition to your competitive salary, ICON offers a range of additional benefits. Our benefits are designed to be competitive within each country and are focused on well-being and work life balance opportunities for you and your family.Our benefits examples include:

• Various annual leave entitlements
• A range of health insurance offerings to suit you and your family’s needs
• Competitive retirement planning offerings to maximise savings and plan with confidence for the years ahead
• Global Employee Assistance Programme, TELUS Health, offering 24-hour access to a global network of over 80,000 independent specialised professionals who are there to support you and your family’s well-being
• Life assurance
• Flexible country-specific optional benefits, including childcare vouchers, bike purchase schemes, discounted gym memberships, subsidised travel passes, health assessments, among others

Visit our careers website to read more about the benefits of working at ICON: https://careers.iconplc.com/benefitsAt ICON, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. We’re dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, colour, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know through the form below.https://careers.iconplc.com/reasonable-accommodationsInterested in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless – there’s every chance you’re exactly what we’re looking for here at ICON whether it is for this or other roles.

➡️ Candidater en ligne

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🔎 Offre d’emploi vérifiée et enrichie selon la ligne éditoriale de l’Association Artia13 : éthique, inclusion, transparence et vigilance contre les annonces trompeuses.

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