Opportunité de Carrière en Corée : Study Start Up Associate II

Faites le saut vers l’avenir avec ICON

Entreprise : ICON
Titre du poste : Study Start Up Associate II
Localisation : Corée du Sud (télétravail)
Date de publication : 11 juillet 2025

Description du poste :

En tant que Study Start Up Associate II, vous rejoindrez ICON, la plus grande et la plus complète organisation mondiale de recherche clinique, propulsée par l’intelligence en santé. Ce rôle est essentiel pour assurer le bon déroulement des activités de démarrage d’études cliniques, en respectant les normes de Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et les directives internationales (ICH).

Responsabilités Principales

• Support opérationnel : Contribuer aux opérations quotidiennes des activités SSU (Study Start Up) pour garantir une réalisation conforme aux objectifs établis.
• Communication efficace : Collaborer avec les équipes d’étude et les parties prenantes clés pour assurer la livraison dans les délais fixés.
• Gestion de projet : Maintenir des informations précises sur le statut des projets et les données financières pertinentes.
• Identification proactive des problèmes : Élever rapidement les obstacles rencontrés pour garantir le respect des délais de démarrage des sites.
• Implementation des normes : Aider à la mise en œuvre de stratégies pour l’équipe SSU à l’échelle mondiale.
• Relations interpersonnelles : Établir des relations avec le personnel interne et les sites pour optimiser les stratégies d’activation.

Qualifications Requises

• Formation : Diplôme universitaire de niveau BS/BA ou équivalent, avec au moins deux ans d’expérience dans le domaine de la santé ou des essais cliniques.
• Connaissances : Compréhension des directives ICH/BPC, et connaissance générale du développement de médicaments.
• Compétences en gestion de projet : Capacité prouvée à gérer plusieurs projets simultanément.
• Compétences interpersonnelles : Excellentes compétences en communication écrite et verbale, et maîtrise des outils informatiques.
• Langue : Maîtrise de l’anglais requise.
• Voyages : Déplacements minimaux (0-5%).

Ce que ICON Peut Vous Offrir

ICON valorise ses employés en créant une culture diversifiée qui récompense la performance. En plus d’un salaire compétitif, l’entreprise propose une gamme d’avantages visant à promouvoir le bien-être et l’équilibre vie professionnelle-vie personnelle :

• Congés payés : Droits aux congés variés pour soutenir la santé mentale et physique.
• Assurances santé : Options adaptées aux besoins de votre famille.
• Planification de la retraite : Solutions compétitives pour assurer un avenir serein.
• Assistance aux employés : Programme d’accès à un large réseau de professionnels pour un soutien 24/7.
• Avantages flexibles : Options en fonction du pays, comme des chèques de garde d’enfants ou des abonnements de transport à prix réduit.

Pour plus d’informations sur les avantages offerts par ICON, vous pouvez consulter leur site de carrières.

Engagement pour l’Inclusion

ICON se consacre à créer un environnement inclusif et accessible. Tous les candidats qualifiés seront considérés sans égard à leur race, couleur, religion, sexe, orientation sexuelle, identité de genre, origine nationale, handicap ou statut de vétéran protégé. Si vous avez besoin d’un aménagement raisonnable dans le processus de candidature, veuillez contacter l’entreprise directement ici.

Intéressé par ce poste ? Postulez dès maintenant à l’aide du lien suivant : Postulez dès maintenant !

Rejoindre ICON, c’est non seulement un choix de carrière, mais une contribution significative à l’avancement de la recherche clinique au niveau mondial.

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📅 Date de publication de l’offre : Fri, 11 Jul 2025 06:30:56 GMT

🏢 Entreprise : ICON

📍 Lieu : 한국

💼 Intitulé du poste : Study Start Up Associate II

💶 Rémunération proposée :

📝 Description du poste : OverviewStudy Start Up Associate II- Home based- South KoreaAs a (Study Start Up Associate II) you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence.ResponsibilitiesWhat you will be doing:

• Support the day-to-day operations of assigned activities within SSU to ensure completion per established goals and objectives in compliance with applicable GCP/ICH guidelines and other regulatory requirements. This includes effective communication and coordination with key business stakeholders (e.g., study teams) to support timely completion of both drug and non-drug program goals and objectives
• Generate and provide accurate and up-to-date project status and financial information (where appropriate) within relevant tracking systems/tools
• Proactively identify and escalate issues that arise related to support SSU deliverables
• Effectively execute against assigned activities within SSU
• Support implementation of standards for global SSU team
• This may include:

• Oversight of site level SSU activities from receipt of a potential site list to site activation under the direction of a Global SSU Manager including CDA and questionnaire collection, ICF negotiations, IRB/EC submissions, IMP Release and other site activation requirements
• Implementation of the SSU Strategy for assigned region during the study start up period
• Building relationships with internal counterparts and site staff to support successful site activation strategies
• Projecting site activation timelines and appropriately escalating when things get off track
• Adhering to process and tools designed to the support of the SSU team with day-to-day activities
• Leading the preparation of study level essential document templates
• Aiding in the preparation of content for Regulatory submissions
• Handling ICF negotiations and facilitating any required escalations
• Preparation and submission of IMP Release Packages
• Maintaining accurate and timely information in relevant clinical systems
• Responsible for complying with regulations and guidelines and ensuring adherence in support of assigned clinical trials. This position has no direct reports but may provide guidance/oversight to contract staff.

#LI-remote#LI-SO1QualificationsYou are:

• BS/BA degree or Associates degree with ≥2 years of experience in the health care field or direct clinical trial related experience.
• Must have knowledge of clinical trial conduct
• General knowledge of drug development and ICH/GCP guidelines
• Requires proven project management skills
• Must have excellent interpersonal, written and verbal communication skills, administrative skills and computer ability.
• Fluent in English.
• Minimal (0-5%) travel required

What ICON can offer you:Our success depends on the quality of our people. That’s why we’ve made it a priority to build a diverse culture that rewards high performance and nurtures talent.In addition to your competitive salary, ICON offers a range of additional benefits. Our benefits are designed to be competitive within each country and are focused on well-being and work life balance opportunities for you and your family.Our benefits examples include:

• Various annual leave entitlements
• A range of health insurance offerings to suit you and your family’s needs
• Competitive retirement planning offerings to maximise savings and plan with confidence for the years ahead
• Global Employee Assistance Programme, TELUS Health, offering 24-hour access to a global network of over 80,000 independent specialised professionals who are there to support you and your family’s well-being
• Life assurance
• Flexible country-specific optional benefits, including childcare vouchers, bike purchase schemes, discounted gym memberships, subsidised travel passes, health assessments, among others

Visit our careers website to read more about the benefits of working at ICON: https://careers.iconplc.com/benefitsAt ICON, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. We’re dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, colour, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know through the form below.https://careers.iconplc.com/reasonable-accommodationsInterested in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless – there’s every chance you’re exactly what we’re looking for here at ICON whether it is for this or other roles.

➡️ Candidater en ligne

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