CRA II
Opportunité de Poste : CRA II chez ICON
Description Générale
ICON, un leader mondial dans le domaine de la recherche clinique, recherche un Clinical Research Associate (Oncology) pour un poste à domicile en Corée du Sud. Ce poste stratégique implique une gestion quotidienne des activités de qualité des essais cliniques, assurant que toutes les parties prenantes sont formées aux processus standard d’ICON et que l’efficacité ainsi que la qualité des travaux sont toujours respectées.
Partenariat Clé
Le candidat collaborera étroitement avec un grand nom de l’industrie pharmaceutique, reconnu pour son portefeuille diversifié dans les thérapies liées au cancer, aux maladies cardiovasculaires, et bien d’autres. Ce partenariat promet un environnement de travail axé sur l’innovation et l’amélioration continue, favorisant une culture d’appartenance où chaque membre de l’équipe est encouragé à réaliser son potentiel.
Responsabilités du Poste
Le rôle de CRA II comprendra :
- Communication : Agir comme principale ligne de communication entre le sponsor et l’investigateur.
- Vérification des compétences : Assurer que le personnel de recherche et les produits investigateurs possèdent les qualifications nécessaires.
- Sécurité des essais : Garantir la sécurité et le bon déroulement des essais cliniques.
- Conformité : Vérifier que l’investigateur suit le protocole approuvé et les procédures de Bonnes Pratiques Cliniques (GCP).
- Exactitude des données : S’assurer que les documents et données des essais sont corrects et bien tenus.
- Rapports : Enregistrer les événements indésirables et autres informations critiques selon les protocoles.
- Expérience nécessaire : Minimum de 2 ans d’expérience en surveillance de sites cliniques, de préférence avec des études en oncologie.
Qualifications Requises
Le candidat idéal possède :
- Connaissance solide des ICH-GCP et des normes cliniques.
- Capacité analytique : Compétence à évaluer et à interpréter les données cliniques avec rigueur.
- Approche professionnelle : Maîtrise de l’anglais, tant à l’oral qu’à l’écrit.
- Compétences en communication : Excellentes aptitudes à la communication écrite et verbale.
- Disponibilité : Capacité à voyager au besoin.
Avantages Offerts par ICON
ICON valorise le bien-être de ses employés par une série d’avantages compétitifs, parmi lesquels :
- Congés annuels variés
- Assurances santé adaptées aux besoins des employés et de leur famille
- Programmes de planification de retraite compétitifs
- Accès à un Programme d’Assistance aux Employés global
- Assurance vie
- Avantages optionnels selon les pays, tels que des bons de garde d’enfants ou des abonnements de gym
Pour en savoir plus sur les avantages de travailler chez ICON, veuillez consulter leur site de recrutement.
Engagement pour l’Inclusion
ICON s’engage à créer un environnement de travail inclusif et diversifié. L’entreprise assure que toutes les candidatures sont considérées sans distinction de race, de sexe, d’identité, ou de statut de vétéran protégé. Si vous avez besoin d’aménagements raisonnables en raison d’un handicap, ICON est prêt à vous accompagner.
Intéressé par ce poste ?
Si vous correspondez à ces critères, n’hésitez pas à postuler ici. Votre prochaine étape vers une carrière enrichissante chez ICON pourrait commencer dès aujourd’hui !
Détails du Poste
Titre du poste : CRA II
Localisation : Corée du Sud
Date : 06 juillet 2025
L’opportunité d’une carrière passionnante et engagée dans la recherche clinique vous attend.
📅 Date de publication de l’offre : Sun, 06 Jul 2025 02:38:14 GMT
🏢 Entreprise : ICON
📍 Lieu : 한국
💼 Intitulé du poste : CRA II
💶 Rémunération proposée :
📝 Description du poste : OverviewClinical Research Associate (Oncology) – Homebased- South KoreaYou will play a vital client facing line management role, embedded in our clients business. You will be responsible for the management of day to day clinical trial quality activities, ensuring everyone is well-trained on ICON standard processes, and promoting efficiency, quality, and timeliness in project work.You will be partnering with a well-known global pharmaceutical company with a strong portfolio in cancer, cardiovascular, gastrointestinal, infection, neuroscience, respiratory and inflammation medicines.You will have an opportunity to work in a solid partnership and an environment driven by innovation and continuous improvement. This program is for you if you are looking for an environment where people feel they belong and are empowered to reach their full potential, perform at their best and make a valued contribution to saving lives.ResponsibilitiesWhat you will be doing:
- Act as the main line of communication between the sponsor and the investigator
- Verifying that all research staff, facilities and investigational products have adequate qualifications and resources and these remain adequate throughout
- Responsible for the safety and proper conduct throughout the trial
- Verifying that the investigator follows the approved protocol and all GCP procedures
- Verifying that source data/documents and other trial records are accurate, complete, and maintained
- Adverse events, concomitant medications, and inter current illnesses are reported in accordance with the protocol on the CRFs
- Experience should include monitoring skills. Prior relevant active independent field monitoring experience and site management experience
- At least +2 years monitoring experience including with local/global study experience
- Home-Based
#LI-remote#LI-SO1QualificationsYou are:
- Strong knowledge in ICH-GCP
- Ability to review and evaluate clinical data
- Computer literacy desirable
- Professional use of the English language; both written and oral
- Good oral and written communication skills
- Due to the nature of this position it may be required for the employee to travel
- + 2 yrs SIT On-Site Monitoring Experience
- Full Home-Based
- Must have ongology studies and Onco CRA preferred
What ICON can offer you:Our success depends on the quality of our people. That’s why we’ve made it a priority to build a diverse culture that rewards high performance and nurtures talent.In addition to your competitive salary, ICON offers a range of additional benefits. Our benefits are designed to be competitive within each country and are focused on well-being and work life balance opportunities for you and your family.Our benefits examples include:
- Various annual leave entitlements
- A range of health insurance offerings to suit you and your family’s needs
- Competitive retirement planning offerings to maximise savings and plan with confidence for the years ahead
- Global Employee Assistance Programme, TELUS Health, offering 24-hour access to a global network of over 80,000 independent specialised professionals who are there to support you and your family’s well-being
- Life assurance
- Flexible country-specific optional benefits, including childcare vouchers, bike purchase schemes, discounted gym memberships, subsidised travel passes, health assessments, among others
Visit our careers website to read more about the benefits of working at ICON: https://careers.iconplc.com/benefitsAt ICON, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. We’re dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, colour, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know through the form below.https://careers.iconplc.com/reasonable-accommodationsInterested in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless – there’s every chance you’re exactly what we’re looking for here at ICON whether it is for this or other roles.
🔎 Offre d’emploi vérifiée et enrichie selon la ligne éditoriale de l’Association Artia13 : éthique, inclusion, transparence et vigilance contre les annonces trompeuses.
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