CRA II/Senior CRA
Offre d’emploi : Clinical Research Associate II/Senior CRA chez ICON
République Tchèque
Poste: CRA II/Senior CRA
Entreprise: ICON
Description de l’entreprise
ICON plc est une organisation mondiale de recherche clinique et d’intelligence en santé. Engagée envers l’innovation, l’excellence et l’inclusion, ICON se fixe pour mission de façonner l’avenir du développement clinique.
Description du poste
Nous recherchons un Clinical Research Associate II Specialist pour rejoindre notre équipe dynamique et diversifiée. Le candidat retenu jouera un rôle clé dans la conception et l’analyse d’essais cliniques, ainsi que dans l’interprétation de données médicales complexes.
Responsabilités principales
- Réaliser des visites de qualification de site, d’initiation, de surveillance et de clôture pour les essais cliniques.
- Assurer le respect des protocoles, l’intégrité des données et la sécurité des patients tout au long du processus d’essai.
- Collaborer avec les investigateurs et le personnel du site pour faciliter le bon déroulement de l’étude.
- Effectuer des examens de données et résoudre des requêtes pour maintenir des données cliniques de haute qualité.
- Contribuer à la préparation et à la révision de la documentation d’étude, y compris les protocoles et les rapports d’étude clinique.
Profil recherché
- Diplôme de baccalauréat dans un domaine scientifique ou de santé.
- Minimum de 2 ans d’expérience en tant que Clinical Research Associate.
- Connaissance approfondie des processus d’essai clinique, des réglementations et des lignes directrices ICH-GCP.
- Compétences organisationnelles et de communication élevées, avec une attention particulière aux détails.
- Capacité à travailler de manière autonome et collaborative dans un environnement rapide.
Avantages offerts par ICON
La réussite d’ICON repose sur la qualité de ses collaborateurs. Afin de favoriser un environnement de travail inclusif et propice au développement des talents, plusieurs avantages sont proposés:
- Congés annuels variés.
- Offres d’assurance santé adaptées aux besoins des employés et de leurs familles.
- Plans de retraite compétitifs pour maximiser les économies futures.
- Programme d’assistance aux employés, TELUS Health, accessible 24 heures sur 24.
- Assurance vie.
- Avantages optionnels spécifiques au pays, comme les bons de garde d’enfants, les programmes de réduction dans les salles de sport, etc.
Engagement envers l’inclusion
ICON place l’inclusion et l’appartenance au cœur de sa culture. L’entreprise s’engage à fournir un environnement de travail exempt de discrimination et de harcèlement, assurant une considération équitable pour tous les candidats, indépendamment de leur origine, sexe, orientation sexuelle, ou tout autre facteur protégé.
Informations générales
Lieu: Praha
Salaire: À définir lors du processus d’embauche
Date de publication: 25 mai 2025
Pour soumettre votre candidature ou obtenir plus d’informations sur cette offre, veuillez suivre ce lien : Postulez dès maintenant !.
Si vous êtes intéressé par le poste, n’hésitez pas à postuler même si vous ne répondez pas à tous les critères; ICON recherche des personnes passionnées et talents divers pour enrichir son équipe.
📅 Date de publication de l’offre : Sun, 25 May 2025 07:36:34 GMT
🏢 Entreprise : ICON
📍 Lieu : Praha
💼 Intitulé du poste : CRA II/Senior CRA
💶 Rémunération proposée :
📝 Description du poste : CRA, home based, Czech RepublicICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical developmentWe are currently seeking a Clinical Research Associate II Specialist to join our diverse and dynamic team. As a Clinical Research Associate II Specialist at ICON, you will play a pivotal role in designing and analyzing clinical trials, interpreting complex medical data, and contributing to the advancement of inNvative treatments and therapiesWhat you will be doing
- Conducting site qualification, initiation, monitoring, and close-out visits for clinical trials.
- Ensuring protocol compliance, data integrity, and patient safety throughout the trial process.
- Collaborating with investigators and site staff to facilitate smooth study conduct.
- Performing data review and resolution of queries to maintain high-quality clinical data.
- Contributing to the preparation and review of study documentation, including protocols and clinical study reports
Your profile
- Bachelor’s degree in a scientific or healthcare-related field.
- Minimum of 2 years of experience as a Clinical Research Associate.
- In-depth kNwledge of clinical trial processes, regulations, and ICH-GCP guidelines.
- Strong organizational and communication skills, with attention to detail.
- Ability to work independently and collaboratively in a fast-paced environment.
What ICON can offer you:Our success depends on the quality of our people. That’s why we’ve made it a priority to build a diverse culture that rewards high performance and nurtures talent.In addition to your competitive salary, ICON offers a range of additional benefits. Our benefits are designed to be competitive within each country and are focused on well-being and work life balance opportunities for you and your family.Our benefits examples include:Various annual leave entitlementsA range of health insurance offerings to suit you and your family’s needs.Competitive retirement planning offerings to maximize savings and plan with confidence for the years ahead.Global Employee Assistance Programme, TELUS Health, offering 24-hour access to a global network of over 80,000 independent specialised professionals who are there to support you and your family’s well-being.Life assuranceFlexible country-specific optional benefits, including childcare vouchers, bike purchase schemes, discounted gym memberships, subsidised travel passes, health assessments, among others.Visit our to read more about the benefits ICON offers.At ICON, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. We’re dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status.If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know or submit a request .Interested in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless – there’s every chance you’re exactly what we’re looking for here at ICON whether it is for this or other roles.Are you a current ICON Employee? Please click to apply
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