IHCRA
Opportunité d’Emploi : IHCRA chez ICON en Turquie
Présentation de l’Entreprise
ICON plc est reconnu comme un leader mondial dans le domaine de l’intelligence sanitaire et de la recherche clinique. L’entreprise valorise un environnement inclusif propice à l’innovation et à l’excellence. Rejoindre ICON signifie contribuer activement à la transformation du développement clinique, en participant à la recherche de traitements et thérapies novateurs.
Détails du Poste
Titre du poste : IHCRA (In-House Clinical Research Associate)
Localisation : Ankara, Turquie – Bureau basé hybride
Date de début : 8 mai 2025
Responsabilités du Poste
Le rôle d’IHCRA est essentiel pour le bon déroulement des essais cliniques. Les principales responsabilités incluent :
- Assister à la planification, à l’initiation et à l’exécution des activités des essais cliniques.
- Réaliser des évaluations de faisabilité des sites et participer aux processus de sélection.
- Coordonner avec les sites investigateurs pour assurer le respect des protocoles d’étude et des exigences réglementaires.
- Surveiller l’avancement de l’étude et les activités de collecte de données pour garantir la qualité et la précision.
- Aider à la préparation et à la révision de la documentation et des rapports d’étude.
Profil Recherché
Les candidats devront répondre aux critères suivants :
- Baccalauréat dans un domaine pertinent, tel que les sciences de la vie ou la santé.
- Expérience préalable en recherche clinique ou dans un domaine similaire est souhaitée.
- Compétences organisationnelles et de communication solides.
- Capacité à travailler de manière autonome et en collaboration dans un environnement dynamique.
- Attention portée aux détails et capacité à prioriser les tâches efficacement.
Avantages Offerts par ICON
ICON attache une importance particulière à la qualité de ses employés, en construisant une culture d’entreprise diversifiée qui valorise la performance et le développement des talents. Parmi les avantages offerts :
- Un salaire compétitif.
- Diverses congés annuels.
- Offres d’assurance santé adaptées aux besoins des employés et de leurs familles.
- Planification de retraite compétitive pour un avenir serein.
- Accès à un programme d’aide global pour le bien-être des employés et de leurs familles.
- Flexibilité des bénéfices optionnels spécifiques à chaque pays.
Engagement en matière de Diversité et d’Inclusion
L’inclusion et l’appartenance sont au cœur de la culture d’ICON. L’entreprise est fermement engagée à garantir un environnement de travail exempt de discrimination et de harcèlement. Tous les candidats qualifiés auront une consideration égale pour l’emploi, indépendamment de leur race, couleur, religion, sexe, orientation sexuelle, identité de genre, origine nationale, handicap ou statut de vétéran protégé.
Application
Si vous êtes intéressé par ce rôle mais que vous ne remplissez pas tous les critères, ICON vous encourage à postuler. Il est possible que vous soyez la personne que l’entreprise recherche, que ce soit pour ce poste ou d’autres disponibles.
📅 Date de publication de l’offre : Thu, 08 May 2025 00:41:11 GMT
🏢 Entreprise : ICON
📍 Lieu : Ankara
💼 Intitulé du poste : IHCRA
💶 Rémunération proposée :
📝 Description du poste : IHCRA, office based hybrid, Ankara, TurkeyICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical developmentWe are currently seeking an IHCRA (In-House Clinical Research Associate) to join our diverse and dynamic team. As an IHCRA at ICON, you will play a pivotal role in supporting the execution and management of clinical trials, contributing to the advancement of inNvative treatments and therapies.What you will be doing
- Assisting in the planning, initiation, and execution of clinical trial activities
- Conducting site feasibility assessments and participating in site selection processes
- Coordinating with investigative sites to ensure compliance with study protocols and regulatory requirements
- Monitoring study progress and data collection activities to ensure quality and accuracy
- Assisting in the preparation and review of study documentation and reports
Your profile
- Bachelor’s degree in a relevant field, such as life sciences or healthcare
- Previous experience in clinical research or a related field preferred
- Strong organizational and communication skills
- Ability to work independently and collaboratively in a fast-paced environment
- Attention to detail and ability to prioritize tasks effectively
#LI-hybrid#LI-TS3What ICON can offer you:Our success depends on the quality of our people. That’s why we’ve made it a priority to build a diverse culture that rewards high performance and nurtures talent.In addition to your competitive salary, ICON offers a range of additional benefits. Our benefits are designed to be competitive within each country and are focused on well-being and work life balance opportunities for you and your family.Our benefits examples include:Various annual leave entitlementsA range of health insurance offerings to suit you and your family’s needs.Competitive retirement planning offerings to maximize savings and plan with confidence for the years ahead.Global Employee Assistance Programme, TELUS Health, offering 24-hour access to a global network of over 80,000 independent specialised professionals who are there to support you and your family’s well-being.Life assuranceFlexible country-specific optional benefits, including childcare vouchers, bike purchase schemes, discounted gym memberships, subsidised travel passes, health assessments, among others.Visit our to read more about the benefits ICON offers.At ICON, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. We’re dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status.If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know or submit a request .Interested in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless – there’s every chance you’re exactly what we’re looking for here at ICON whether it is for this or other roles.Are you a current ICON Employee? Please click to apply
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