Présentation de l’Offre d’Emploi : Officer Validation chez Hikma Pharmaceuticals
Contexte Général
L’entreprise Hikma Pharmaceuticals, reconnue pour son engagement envers l’innovation pharmaceutique, cherche à renforcer son équipe en recrutant un(e) Officer Validation. Ce poste est essentiel pour accompagner le développement de produits pharmaceutiques tout en veillant à la conformité avec les normes de qualité et de sécurité en vigueur.
Description du Poste
Mission Principale :
Le candidat retenu sera chargé de piloter les étapes critiques liées au transfert technologique, au développement et à la validation des nouveaux produits. Ses responsabilités principales incluent :
- Réaliser des études de faisabilité technique afin de déterminer les besoins pour les transferts et le développement de nouveaux produits.
- Créer et mettre à jour la documentation technique nécessaire pour le lancement des lots de validation, incluant fiches de fabrication, protocoles de validation et rapports techniques.
- Assurer la conformité de la documentation ainsi que le suivi des délais du projet, en collaborant avec les fonctions supports.
- Superviser les opérations de fabrication en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et les normes de sécurité.
- Utiliser le logiciel SAP pour assurer la gestion des projets, en créant et suivant les codes matière et les formules.
- Former les opérateurs sur les nouveaux procédés et assurer la continuité des activités en cas d’absence.
- Participer aux investigations et aux plans d’action correctifs et préventifs (CAPA).
- Encadrer les Associate Scientists dans leurs missions.
Profil Recherché
Formation :
Le candidat idéal doit posséder un diplôme de Master en Pharmacie, Chimie ou Génie des Procédés.
Expérience :
Une expérience d’au moins 3 ans dans un poste similaire, de préférence en recherche et développement, transfert technologique, validation ou production dans l’industrie pharmaceutique, est requise.
Compétences requises :
Les compétences clés incluent :
- Maîtrise des normes GMP et des exigences réglementaires associées.
- Expérience en gestion de projet et en coordination d’équipes.
- Capacité d’analyse et esprit critique.
- Intérêt pour l’innovation et curiosité scientifique.
- Compétences informatiques, particulièrement dans l’utilisation de SAP.
Localisation et Conditions
Ce poste est basé à Casablanca. Le salaire est à définir en fonction de l’expérience et des qualifications du candidat.
Date de Publication
L’annonce a été publiée le **5 juillet 2025**.
Conclusion et Candidature
Cette opportunité professionnelle chez Hikma Pharmaceuticals nécessite un engagement fort en matière de qualité et d’innovation. Si vous êtes intéressé(e), n’hésitez pas à [**postuler dès maintenant**](https://jobviewtrack.com/fr-ma/job-4f4e41624b02060d42062235090d070304541d0707721b1a0e181b53/5c2d7b1ff88f14f07909d189c4a97f01.html?affid=473f0b388933e32bd5dbfbb2d8f8a3bb).
Cette offre présente des caractéristiques professionnelles claires et précises, favorisant l’égalité des chances et le respect de l’éthique dans le recrutement. Les candidats potentiels sont encouragés à examiner attentivement les exigences avant de soumettre leur candidature.
📅 Date de publication de l’offre : Sat, 05 Jul 2025 03:07:40 GMT
🏢 Entreprise : Hikma Pharmaceuticals
📍 Lieu : Casablanca
💼 Intitulé du poste : Officer Validation
💶 Rémunération proposée :
📝 Description du poste : Mission Principale :Dans le cadre du développement de nos activités industrielles, nous recrutons un(e) Officer Validation, en charge d’assurer les étapes clés liées au transfert technologique, au développement et à la validation des nouveaux produits pharmaceutiques.Vos principales responsabilités seront les suivantes :
- Réaliser des études de faisabilité technique pour les transferts technologiques et le développement de nouveaux produits, en identifiant les besoins associés.
- Créer et mettre à jour la documentation technique nécessaire au lancement des lots de validation (fiches de fabrication/conditionnement, protocoles de validation, rapports techniques, etc.).
- Garantir la complétude et la conformité de la documentation et des tâches, afin de respecter les délais projet.
- Interagir avec les fonctions supports pour assurer le bon suivi des actions (commandes, validations, approbations…).
- Superviser les opérations de fabrication et de conditionnement jusqu’à la mise en stabilité des produits, en conformité avec les GMP, procédures internes et règles EH&S.
- Vérifier la documentation générée tout au long du process.
- Utiliser le logiciel SAP pour la création et le suivi des projets (codes matière, articles, formules, gammes BOM/recipes…).
- Organiser efficacement votre plan de travail pour répondre aux exigences du planning annuel du département.
- Former les opérateurs aux nouveaux procédés de fabrication et assurer la continuité des activités en cas d’absence ou de besoin.
- Participer activement aux investigations et aux plans d’actions correctives et préventives (CAPA).
- Identifier les axes d’amélioration pour optimiser les processus existants.
- Rédiger des rapports d’avancement de projets.
- Encadrer et accompagner les Associate Scientists.
- Accomplir toute autre mission confiée par la hiérarchie.
PROFIL RECHERCHÉ :Formation :
- Diplôme Master en Pharmacie, Chimie ou Génie des Procédés.
Expérience :
- Minimum 3 ans d’expérience dans un poste similaire, idéalement en R&D, transfert technologique, validation ou production dans l’industrie pharmaceutique.
Compétences requises :
- Bonne maîtrise des normes GMP et exigences réglementaires.
- Expérience en gestion de projet et coordination d’équipes.
- Capacité d’analyse, rigueur et esprit critique.
- Curiosité scientifique et intérêt pour l’innovation pharmaceutique.
- Maîtrise des outils informatiques (notamment SAP).
Location:Casablanca, MA
🔎 Offre d’emploi vérifiée et enrichie selon la ligne éditoriale de l’Association Artia13 : éthique, inclusion, transparence et vigilance contre les annonces trompeuses.
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