Opportunité de Carrière : IHCRA chez ICON en Pologne
Presentation Générale
ICON plc, un acteur de premier plan dans le domaine de l’intelligence en soins de santé et de la recherche clinique, recherche un IHCRA (In-House Clinical Research Associate) pour rejoindre son équipe dynamique et inclusive à Warszawa, en Pologne. La société s’engage à façonner l’avenir du développement clinique en favorisant l’innovation et l’excellence dans un environnement de travail respectueux et équitable.
Description du Poste
Le rôle d’IHCRA est crucial pour soutenir l’exécution et la gestion des essais cliniques. Il contribue à l’avancement des traitements novateurs et des thérapies. Les responsabilités incluent, mais ne sont pas limitées à :
- Assistance à la planification : Participer à l’initiation et à l’exécution des activités des essais cliniques.
- Évaluations de faisabilité : Réaliser des évaluations de faisabilité des sites et s’impliquer dans le processus de sélection des sites.
- Coordination : Collaborer avec les sites d’investigation pour garantir la conformité avec les protocoles d’étude et les exigences réglementaires.
- Surveillance : Suivre la progression de l’étude et les activités de collecte de données pour assurer la qualité et la précision.
- Documentation : Aider à la préparation et à la révision des documents et rapports d’études.
Profil Recherché
Les candidats idéaux posséderont les qualifications suivantes :
- Formation : Diplôme pertinent en sciences de la vie ou en santé.
- Expérience préalable : Une expérience antérieure dans la recherche clinique ou dans un domaine connexe est préférée.
- Compétences : Excellentes capacités organisationnelles et de communication.
- Travail d’équipe : Capacité à travailler de manière autonome tout en collaborant dans un environnement dynamique.
- Attention aux détails : Aptitude à prioriser efficacement les tâches.
Avantages Offerts par ICON
ICON valorise la qualité de ses collaborateurs, offrant ainsi une culture diversifiée qui récompense la performance et encourage le développement personnel. Les avantages notables incluent :
- Congés annuels variés.
- Assurance santé adaptée aux besoins des employés et de leurs familles.
- Plans de retraite compétitifs pour une sécurité financière à long terme.
- Programme d’assistance aux employés, offrant 24 heures sur 24 un accès à un réseau mondial de professionnels spécialisés.
- Avantages optionnels spécifiques par pays, tel que des bons de garde d’enfants, des programmes d’achats de vélos, et des tarifs préférentiels pour des abonnements de gym.
Engagement d’Inclusion et d’Égalité des Chances
ICON s’engage à créer un environnement de travail inclusif et exempt de discrimination. Chaque candidature est examinée sans distinction de race, couleur, religion, sexe, orientation sexuelle, identité de genre, origine nationale, statut de handicap ou de vétéran protégé. L’entreprise assure un processus de candidature accessible à tous, incluant des accommodations raisonnables pour les personnes ayant des besoins spécifiques.
Conclusion et Candidature
Pour ceux qui s’intéressent à cette fonction, il est conseillé de postuler même si toutes les exigences ne sont pas complètement satisfaites. ICON cherche des personnes motivées, prêtes à contribuer à la mission de l’entreprise.
Pour postuler à ce poste d’IHCRA, cliquez ici : Postulez dès maintenant !
📅 Date de publication de l’offre : Thu, 17 Jul 2025 02:25:01 GMT
🏢 Entreprise : ICON
📍 Lieu : Warszawa, mazowieckie
💼 Intitulé du poste : IHCRA
💶 Rémunération proposée :
📝 Description du poste : IHCRA, office based hybrid, PolandICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical developmentWe are currently seeking an IHCRA (In-House Clinical Research Associate) to join our diverse and dynamic team. As an IHCRA at ICON, you will play a pivotal role in supporting the execution and management of clinical trials, contributing to the advancement of inNvative treatments and therapies.What you will be doing
- Assisting in the planning, initiation, and execution of clinical trial activities
- Conducting site feasibility assessments and participating in site selection processes
- Coordinating with investigative sites to ensure compliance with study protocols and regulatory requirements
- Monitoring study progress and data collection activities to ensure quality and accuracy
- Assisting in the preparation and review of study documentation and reports
Your profile
- Bachelor’s degree in a relevant field, such as life sciences or healthcare
- Previous experience in clinical research or a related field preferred
- Strong organizational and communication skills
- Ability to work independently and collaboratively in a fast-paced environment
- Attention to detail and ability to prioritize tasks effectively
#LI-office#LI-TS3What ICON can offer you:Our success depends on the quality of our people. That’s why we’ve made it a priority to build a diverse culture that rewards high performance and nurtures talent.In addition to your competitive salary, ICON offers a range of additional benefits. Our benefits are designed to be competitive within each country and are focused on well-being and work life balance opportunities for you and your family.Our benefits examples include:Various annual leave entitlementsA range of health insurance offerings to suit you and your family’s needs.Competitive retirement planning offerings to maximize savings and plan with confidence for the years ahead.Global Employee Assistance Programme, TELUS Health, offering 24-hour access to a global network of over 80,000 independent specialised professionals who are there to support you and your family’s well-being.Life assuranceFlexible country-specific optional benefits, including childcare vouchers, bike purchase schemes, discounted gym memberships, subsidised travel passes, health assessments, among others.Visit our to read more about the benefits ICON offers.At ICON, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. We’re dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status.If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know or submit a request .Interested in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless – there’s every chance you’re exactly what we’re looking for here at ICON whether it is for this or other roles.Are you a current ICON Employee? Please click to apply
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