Porto Rico

Offre d’Emploi : Quality Technician II chez Abbott

Présentation de l’entreprise

*Abbott* est un leader mondial dans le secteur de la santé, propageant des innovations scientifiques pour améliorer la vie des individus à chaque étape de leur parcours. Doté d’un large éventail de technologies essentielles, Abbott couvre divers domaines, notamment le diagnostic, les dispositifs médicaux, la nutrition et les médicaments génériques. Avec plus de 114 000 collaborateurs dans plus de 160 pays, Abbott est reconnu pour sa forte culture de l’entreprise et son engagement envers la diversité.

Description du poste

Le poste de **Quality Technician II** est proposé au sein de l’établissement d’Abbott à Caguas, Porto Rico. Ce technicien de qualité soutiendra l’ingénierie de qualité en surveillant les processus grâce à des outils et méthodes statistiques. Le rôle exige également la gestion des événements de non-conformité et l’exécution des validations liées à la qualité, servant ainsi à améliorer la durabilité et la performance des processus de fabrication.

Responsabilités principales

  • Élaboration et mise en œuvre : Conception de procédures et techniques de contrôle qualité, avec tests et inspections des produits.
  • Analyse et rapport : Compilation de données statistiques pour surveiller les niveaux de qualité et préparation de rapports sur la conformité des produits.
  • Formation : Formation des équipes sur les processus et procédures affectant la qualité des composants et produits.
  • Surveillance des non-conformances : Analyse des problèmes de produit et soutien dans la recherche des causes fondamentales des non-conformités.
  • Conformité : Assurer la conformité avec les réglementations applicables ainsi que les politiques d’entreprise.

Qualifications requises

  • Diplômes : Diplôme d’associé en ingénierie ou dans des domaines similaires (technologies électroniques, mécaniques, etc.).
  • Expérience : Minimum de 6 ans d’expérience dans l’industrie des dispositifs médicaux, avec connaissance des bonnes pratiques de fabrication (BPF) et des réglementations (FDA/ISO 13485).
  • Compétences techniques : Connaissance intermédiaire des processus NCMR/CAPA et des outils statistiques.
  • Langues : Excellente maîtrise du français (écrit et oral) et de l’anglais (écrit).

Avantages et culture d’entreprise

Abbott offre un système de santé complet dès le premier jour d’emploi, un plan d’épargne (401K) avec un apport de l’entreprise, ainsi que des congés payés. Le développement de carrière est encouragé au sein cette entreprise qui a été reconnue pour son environnement de travail positif à l’échelle mondiale.

Salaire et conditions de travail

Le salaire pour ce poste se situe entre **15,67 $ et 31,33 $ de l’heure**, en fonction de la localisation et d’autres facteurs. Le travail s’effectue au sein d’un environnement de qualité, où des exigences spécifiques en matière de santé et sécurité, telles que le temps passé assis ou debout, sont à considérer.

Engagement d’égalité des chances

*Abbott* se positionne comme un employeur garantissant l’égalité des chances, s’engageant à promouvoir la diversité au sein de son personnel. Cette approche vise à bâtir un environnement où chaque employé peut s’épanouir professionnellement.

Pour postuler

Vous pouvez postuler en suivant le lien ci-dessous :
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Cette offre illustre les opportunités de carrière prometteuses offertes par Abbott, un acteur clé dans le domaine de la santé, tout en veillant à garantir l’équité et l’inclusion parmi ses équipes.


📅 Date de publication de l’offre : Sat, 19 Jul 2025 05:20:21 GMT

🏢 Entreprise : Abbott

📍 Lieu : Caguas, PR

💼 Intitulé du poste : Quality Technician II

💶 Rémunération proposée :

📝 Description du poste : Abbott is a global healthcare leader that helps people live more fully at all stages of life. Our portfolio of life-changing technologies spans the spectrum of healthcare, with leading businesses and products in diagnostics, medical devices, nutritionals and branded generic medicines. Our 114,000 colleagues serve people in more than 160 countries.JOB DESCRIPTION:Job DescriptionQuality Technician II for Abbott SH, this position is based in Caguas, Puerto Rico.About AbbottAbbott is a global healthcare leader, creating breakthrough science to improve people’s health. We’re always looking towards the future, anticipating changes in medical science and technology.Working at AbbottAt Abbott, you can do work that matters, grow, and learn, care for yourself and family, be your true self and live a full life. You will have access to:Career development with an international company where you can grow the career you dream of.Health Insurance (starting on Day 1 of employment), Savings Plan (401K) with company match, Life insurance for you and your spouse/children, Short Term Disability, Long Term Disability, Education Assistance, Employee Assistance Program, Vacation, Sick, Personal Days.A company recognized as a great place to work in dozens of countries around the world and named one of the most admired companies in the world by Fortune.A company that is recognized as one of the best big companies to work for as well as a best place to work for diversity, working mothers, female executives, and scientists.The OpportunityThe Quality Technician II provides technical support to Quality Engineering by monitoring processes using statistical tools and analysis methods, tracking key performance indicators (such as yield or rework rate), dispositioning product per approved procedures, supporting Quality Engineers in the management of nonconformance events, executing quality related validations, performing problem solving to identify solutions to pressing issues, development process/tools changes to improve overall quality, among other quality roles tied to the performance, sustainability and improvement of manufacturing processes. The position works out of our Barceloneta location in the Abbott SH Plant in Caguas, PR. This position is in a second shift.What You’ll Do

  • Responsible to devise quality control procedures and methods, implement quality control techniques, test and inspect products, and compile and evaluate statistical data to monitor quality levels.
  • Establish tolerances or acceptable deviations of components and products.
  • Use engineering blueprints, drawings and specifications to complete accurate measurement and inspection of parts for dimensions, performance and mechanical, electrical and chemical properties.
  • Train others on processes and procedures impacting component and/or product quality.
  • Complete paperwork timely and accurately. prepare charts and write summaries about how well product conforms to existing standards.
  • Participate on cross-functional teams. offer suggestions to others on how to modify existing process or procedures to improve quality.
  • Responsible for compliance with applicable regulations and requirements, as well as Corporate and Divisional policies and procedures.
  • Responsible for implementing and maintaining the effectiveness of the Quality System.
  • Monitors manufacturing non conformances and assist in the investigation of product issues and the gathering of information during investigations to address the nonconformance root cause.
  • Assist in the preparation of reports for line defects trend analysis, process monitoring data (SPC) and quality summaries.
  • Prepare and Execute Quality related validations (IQ, OQ, PQ, PPQ, IMV, TMV etc.)
  • Development of processing tools that addresses non conformances root causes derived from investigations.
  • Coordinates and perform applicable testing. Review and approves, as required, routine test results. Executes investigations on Quality System alarms/alerts/escalations/out of specifications/etc.
  • May become NCMR/CAPA certified to complete nonconformance reports or corrective/preventive investigations.
  • Other duties as assigned.

Required QualificationsAssociate’s degree in engineering, engineering technology fields (electronics tech, mechanical tech, instrumentation tech, etc.)Minimum 6 years of related work experience in Medical Device industry or equivalent, where compliance to GMP and regulations (such as FDA/ISO 13485) is required.Intermediate knowledge in NCMR/CAPA (i.e., investigations) process and problem-solving tools, validations (IQ, OQ, PQ) and statistical concepts (distributions, normality, control charts, cpk, SPC, sampling, C&R, etc.)Capable of managing statistical software with little supervision (Minitab, JMP, VSPC, IQS, etc.)Excellent computer skills and knowledge on Microsoft Office tools (Word, Excel, and Power Point).Excellent communication skills in Spanish (written/verbal) and English (written)Must have a quality mindset.Applies extensive knowledge of advanced technical concepts and GMP practices, and a complete understanding of product or systems fundamentals in a functional area and working knowledge of other related disciplines.Utilizes/interprets advanced numerical and statistical data and computer software programs to present documentation and analysis and resolve complex problems.Will perform this job in a quality system environment. Failure to adequately perform tasks can result in noncompliance with internal procedures and governmental regulations.Preferred:Knowledge in Access, Visio, Project and PowerBIAdvanced knowledge in statistical conceptsFluent in English (verbal)Follow your career aspirations to Abbott for diverse opportunities with a company that can help you build your future and live your best life. Abbott is an Equal Opportunity Employer, committed to employee diversity.Connect with us at , on Facebook at and on Twitter @AbbottNews and @AbbottGlobal.The base pay for this position is $15.67 – $31.33/hourIn specific locations, the pay range may vary from the range posted.JOB FAMILY: Operations QualityDIVISION: SH Structural HeartLOCATION: Puerto Rico
Caguas : West Industrial Park Calle B, Lote #20ADDITIONAL LOCATIONS:WORK SHIFT: StandardTRAVEL: NoMEDICAL SURVEILLANCE: NoSIGNIFICANT WORK ACTIVITIES: Continuous sitting for prolonged periods (more than 2 consecutive hours in an 8 hour day), Continuous standing for prolonged periods (more than 2 consecutive hours in an 8 hour day), Continuous walking for prolonged periods (more than 2 hours at a time in an 8 hour day)Abbott is an Equal Opportunity Employer of Minorities/Women/Individuals with Disabilities/Protected Veterans.EEO is the Law link – English: http://webstorage.abbott.com/common/External/EEO_English.pdfEEO is the Law link – Espanol: http://webstorage.abbott.com/common/External/EEO_Spanish.pdf

➡️ Candidater en ligne


🔎 Offre d’emploi vérifiée et enrichie selon la ligne éditoriale de l’Association Artia13 : éthique, inclusion, transparence et vigilance contre les annonces trompeuses.

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Artia13

Depuis 1998, je poursuis une introspection constante qui m’a conduit à analyser les mécanismes de l’information, de la manipulation et du pouvoir symbolique. Mon engagement est clair : défendre la vérité, outiller les citoyens, et sécuriser les espaces numériques. Spécialiste en analyse des médias, en enquêtes sensibles et en cybersécurité, je mets mes compétences au service de projets éducatifs et sociaux, via l’association Artia13. On me décrit comme quelqu’un de méthodique, engagé, intuitif et lucide. Je crois profondément qu’une société informée est une société plus libre.