Présentation de l’emploi : Prozessoptimierungsspezialist en Pharmaproduktion chez MSD

Contexte et Mission de l’Entreprise

Entreprise : MSD
MSD est un acteur majeur dans la production de biopharma, s’engageant à être le fournisseur le plus fiable à l’échelle mondiale. Leurs sites de production, en collaboration avec des partenaires externes, forment un réseau global visant à livrer des produits de haute qualité, dans les délais impartis, aux clients et patients. La sécurité et la qualité sont les principes fondamentaux de leur activité.

Poste proposé

Titre du poste : Prozessoptimierungsspezialist in der Pharmaproduktion (m/w/d)
Localisation : Krems An Der Donau, Niederösterreich
Type de contrat : CDD jusqu’à septembre 2026, à temps plein, disponible immédiatement.

Responsabilités

Les principales tâches comprennent :

• Conformité : Assurer le respect des exigences réglementaires en matière d’EHS (Environnement, Santé et Sécurité) et cGMP (Good Manufacturing Practice).
• Gestion de projet : Apporter un soutien en matière de gestion du changement au travers de coaching lors des réunions et aide à la résolution de problèmes.
• Analyse de données : Contribuer à la prise de décision basée sur des données, visualiser les problèmes et les succès.
• LEAN Management : Planifier et coordonner des projets d’amélioration continue, tels que le Value Stream Mapping.
• Collaboration : Travailler en étroite coopération avec divers départements pour atteindre les objectifs fixés.
• Documentation : Rédiger, réviser et approuver des documents GMP, soutenir la qualification des équipements et la validation des processus.

Profil recherché

Qualifications :

• Master en (Bio-)chimie, Technologie des procédés, Biotechnologie ou domaine équivalent.
• Expérience pertinente dans un environnement pharmaceutique.
• Maîtrise des technologies de processus, connaissance des outils Lean et Six Sigma est un atout.
• Capacité à gérer des projets complexes et compétences en résolution de problèmes.
• Excellentes aptitudes communicationnelles et interpersonnelles.

Offre et Conditions de travail

Ce que MSD propose :

• Opportunité unique de contribuer à un projet de production moderne et innovant.
• Environnement de travail stimulant et varié au sein d’une organisation internationale.
• Équipe professionnelle et motivée, valorisant un cadre de travail positif.
• Formations continues et horaires de travail flexibles.
• Avantages sociaux attractifs, y compris un congé parental payé de 12 semaines.

Salaire : Le salaire minimum pour ce poste s’élève à 47 532,24 EUR brut par an, avec possibilité de négociation selon le profil et l’expérience du candidat.

Engagement en matière d’inclusion et de diversité

MSD valorise la diversité et s’engage à créer un environnement de travail inclusif. L’entreprise encourage les candidatures de tous les profils, sans distinction.

Pour postuler

Les candidats intéressés peuvent postuler via le lien suivant : Postulez dès maintenant !

Conclusion

Ce poste représente une occasion unique de rejoindre une entreprise à la pointe de l’innovation dans le secteur pharmaceutique. Les candidats qui possèdent les compétences demandées et partagent les valeurs d’inclusion d’MSD sont vivement encouragés à postuler.

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📅 Date de publication de l’offre : Sat, 07 Jun 2025 23:51:59 GMT

🏢 Entreprise : MSD

📍 Lieu : Krems An Der Donau, Niederösterreich

💼 Intitulé du poste : Prozessoptimierungsspezialist in der Pharmaproduktion (m/w/d)

💶 Rémunération proposée : €47532.24 per year

📝 Description du poste : Job DescriptionDas erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise „Safety First, Quality Always“ mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.Für diesen Standort in Krems suchen wir eine/nProzessoptimierungsspezialist (m/w/d) in der Pharmaproduktion
befristet bis September 2026Vollzeit, ab sofortAufgabenbereich:Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen EHS und cGMP-Anforderungen sowie Standards und RichtlinienSicherstellung der effektiven Anwendung von Änderungsmanagement durch Coaching in Tier- und Projektbesprechungen sowie Unterstützung von Problemlösung und RisikoabschätzungenPraktische Unterstützung des Standorts mit Problemlösung, Ursachenanalyse und funktionsübergreifenden UntersuchungenBeteiligung an datenbasierter Entscheidungsfindung und Visualisierung von Problemen, Fortschritten und ErgebnissenVerwendung von Nachverfolgungs- und Berichtssystemen für analytische Zwecke, Erstellung von Plänen und Aktualisierung von Unternehmenskennzahlen, um die Betriebsergebnisse zu verbessern sowie Sicherstellung der zeitgemäßen Fertigstellung von Verbesserungen und ZielenPlanung, Koordination und Vorantreiben von LEAN Projekten im Bereich (kontinuierliche Verbesserung der TIER Prozesse, Value Stream Mapping, Hoshin Prozess, verschiedenste Effizienzprojekte)Enge Zusammenarbeit mit allen wesentlichen Stakeholdern im Bereich und am Standort zur Erreichung der Ziele (Quality, Operations, Maintenance, Finance, Planning etc)Erstellung, Überarbeitung und Genehmigung von GMP-Dokumenten, sowie Unterstützung von Ausrüstungs-Qualifizierung und ProzessvalidierungAnforderungen:Masterabschluss in (Bio-) Chemie/Prozesstechnologie, Biotechnologie, Engineering; abgeschlossene Ausbildung in Pharmaceutical Technology oder vergleichbar, oder mehrjährige BerufserfahrungRelevante Berufserfahrung in einem pharmazeutischen BetriebKenntnis von (Bio-) Prozess-TechnologiePraktische Erfahrung mit Anwendung von Lean und Six Sigma Werkzeugen und Techniken von VorteilErfahrung in der Anwendung von Werkzeugen und Methoden zur kontinuierlichen Verbesserung von VorteilErfahrung im Projektmanagement Änderungsmanagement sowie Fähigkeit komplexe Projekte zu managenTeamfähigkeit, innovatives Denken, strategische, analytische und Problemlösungs-FähigkeitenHervorragende Kommunikation, zwischenmenschliche und organisatorische FähigkeitenDas bieten wir Ihnen:Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen „State-of-the-Art“ ProduktionsbetriebesSpannendes und herausforderndes Arbeitsfeld in einer neuen, wachsenden OrganisationAbwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden UnternehmenMitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven ArbeitsumgebungGute Aus- und WeiterbildungsmöglichkeitenFlexible Arbeitszeiten und attraktive SozialleistungenBezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 WochenDas kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR EUR 47.532,24 brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.Current Employees applyCurrent Contingent Workers applySearch Firm Representatives Please Read Carefully
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➡️ Candidater en ligne

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🔎 Offre d’emploi vérifiée et enrichie selon la ligne éditoriale de l’Association Artia13 : éthique, inclusion, transparence et vigilance contre les annonces trompeuses.

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