Opportunité de Carrière : Quality Systems Specialist chez Grifols

Contexte de l’Emploi

Grifols, une entreprise mondiale reconnue dans le domaine de la santé, recherche un Quality Systems Specialist pour rejoindre son équipe basée à Sant Cugat del Vallès, près de Barcelone, Espagne. Depuis 1909, Grifols s’engage à améliorer la santé et le bien-être des individus à travers le monde, se positionnant comme un leader dans le secteur des médicaments dérivés du plasma. Cette offre s’inscrit dans une volonté d’inclusion et de diversité, des valeurs essentielles à la culture d’entreprise de Grifols.

Description du Poste

Le Quality Systems Specialist intégrera le département mondial de conformité qualité et réglementaire de Grifols. Ce rôle clé vise à soutenir et optimiser le système de gestion de la qualité (QMS) afin d’assurer la conformité avec les réglementations en vigueur et les normes de l’industrie :

• Développer et mettre en œuvre des procédures globales pour standardiser les processus qualité à travers les régions.
• Collaborer avec des équipes internationales pour aligner les processus et standards qualité.
• Coordonner des projets qualité globaux, garantissant l’application cohérente des normes dans toutes les régions.
• Évaluer les fournisseurs, gérer les problèmes de qualité, et superviser les enquêtes sur les échecs.
• Assurer la conformité en analysant les nouvelles réglementation.
• Assister aux activités de validation des processus pour garantir la conformité aux normes de qualité.

Profil Recherché

Pour réussir dans ce rôle, le candidat doit posséder une combinaison de compétences techniques et d’expériences pratiques :

• Baccalauréat dans un domaine pertinent tel que les sciences de la vie ou la gestion de la qualité.
• Minimum de 5 ans d’expérience en assurance qualité dans l’industrie pharmaceutique.
• Excellente maîtrise des exigences réglementaires.
• Compétences avérées en rédaction technique.
• Expérience dans la gestion de projets globaux.
• Capacité à analyser et interpréter les nouvelles réglementations.
• Qualités de communication efficaces avec des parties prenantes internes et externes.
• Rigueur et souci du détail dans toutes les tâches.
• Approche collaborative pour travailler avec différents départements à l’échelle mondiale.

Avantages et Conditions de Travail

Grifols valorise ses collaborateurs, considérés comme l’un de ses principaux atouts. À ce titre, l’entreprise propose :

• Un contrat permanent avec un salaire compétitif.
• Flexibilité de travail avec 2 jours de télétravail par semaine.
• Horaires flexibles : du lundi au jeudi de 7h à 19h, et le vendredi de 8h à 15h.

Grifols se positionne également comme un employeur offrant l’égalité des chances, s’engageant à assurer un processus de sélection inclusif.

Appel à Candidature

Si vous êtes motivé(e) par le défi d’améliorer la qualité dans le domaine de la santé tout en travaillant dans un environnement d’équipe dynamique et international, n’hésitez pas à postuler dès maintenant.

Pour plus d’informations sur Grifols et son engagement envers ses collaborateurs, veuillez consulter le site www.grifols.com.

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📅 Date de publication de l’offre : Sat, 24 May 2025 04:45:53 GMT

🏢 Entreprise : Grifols

📍 Lieu : Sant Cugat del Vallès, Barcelona

💼 Intitulé du poste : Quality Systems Specialist

💶 Rémunération proposée :

📝 Description du poste : ¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.We believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunity fostering an inclusive environment where diversity makes us be outstanding.Help us lead one of the world’s largest pharmaceutical companies. We are a world leader in plasma-derived medicines with a presence in more than 100 countries, and a growing global team of over 20.000 people. That’s why we need a Quality Systems Specialist like you.MissionWithin the Global Biopharma Quality & Regulatory Compliance department of Grifols, S.A., we are looking for a Quality Systems Specialist. The Quality Systems Specialist will support the Global Biopharma Quality & Regulatory Compliance department in maintaining and improving the quality management system (QMS) to ensure compliance with regulatory requirements and industry standards. This role involves monitoring, maintaining, and enhancing quality processes, documentation, and systems to ensure the highest standards of product quality and safety. The Quality Systems Specialist will also participate in and coordinate global projects, ensuring consistent quality standards across all regions, and coordinate multidisciplinary working groups from different regions.What your responsibilities will be

• Develop and implement global procedures to standardize quality processes across all regions
• Work closely with global teams to align quality processes and standards.
• Participate in and coordinate global quality projects, ensuring consistent application of quality standards across all regions.
• Evaluate suppliers, monitor supplier quality issues, and coordinate failure investigations. Create reports on supplier performance.
• Coordinate multidisciplinary working groups from different regions to ensure standardization of quality strategies.
• Analyze new regulations and ensure compliance across all regions.
• Assist in the revision process validation activities to ensure manufacturing processes meet quality standards.

Who you areTo perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions)

• Bachelor’s degree in a relevant field (e.g. Life Sciences, Quality Management).
• Minimum of 5 years of experience in quality assurance within the pharmaceutical industry
• Strong knowledge of regulatory requirements.
• Excellent technical writing and documentation skills.
• Experience in managing global projects and coordinating with international teams.
• Proven ability to develop and implement global procedures.
• Ability to analyze and interpret new regulations.
• Ability to effectively communicate with internal and external stakeholders across different regions.
• Strong focus on accuracy and thoroughness in all tasks.
• Ability to identify issues and implement effective solutions.
• Collaborative approach to working with colleagues and other departments globally

· What we offerIt is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment.Information about Grifols is available at www.grifols.com. If you are interested in joining our company and you have what it takes for such an exciting position, then don’t hesitate to apply!We look forward to receiving your application!We believe in diverse talent and want to remove any barriers that may hinder your participation. If you require any adjustments in our selection process, please do not hesitate to inform us when applying. We are here to help.Grifols is an equal opportunity employer.Flexible schedule: Monday-Thursday 7-10 to 16-19h and Friday 8-15h.Benefits packageContract of Employment: Permanent positionFlexibility for U: 2 days remote workingLocation: Sant Cugat del Vallès#LI-Hybrid#LI-ER1·Ubicación: SPAIN : España : Sant Cugat del Valles:[[cust_building]]

➡️ Candidater en ligne

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🔎 Offre d’emploi vérifiée et enrichie selon la ligne éditoriale de l’Association Artia13 : éthique, inclusion, transparence et vigilance contre les annonces trompeuses.

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