Opportunité Professionnelle : Stagiaire Validation Systèmes Informatisés (H/F)

Présentation de l’Entreprise

Eurofins est un acteur majeur dans le secteur des analyses, employant plus de 63 000 collaborateurs dans 60 pays. Spécialisée dans l’industrie pharmaceutique, alimentaire, et environnementale, cette entreprise dynamique se positionne à la pointe des développements en biotechnologie. Avec une croissance soutenue et une ambition forte, Eurofins s’efforce de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. La division BioPharma Product Testing, qui s’illustre par ses 40 laboratoires opérant sous des standards GMP, renforce ses effectifs à Les Ulis (Essonne).

Détails du Poste

Nous recherchons un(e) Stagiaire Validation Systèmes Informatisés (H/F) pour rejoindre notre équipe. Ce stage s’inscrit dans le cadre de l’industrie et de la sous-traitance analytique pharmaceutique. Le stagiaire sera rattaché(e) au Chargé de Validation de Système Informatiques, et aura pour mission principale de contribuer à la qualification et la validation des systèmes informatiques.

Missions Principales

• *Analyse de criticité des systèmes* : Évaluation selon les standards GxP.
• *Documentation de qualité* : Rédaction et révision du plan de validation, des protocoles et rapports (IQ/OQ/PQ).
• *Participation aux tests de validation* : Engager dans les revues de documents et l’exécution de tests.

Qualifications Requises

Ce stage, d’une durée de 3 à 6 mois, est destiné aux étudiants suivant une formation de Master ou d’école d’ingénieur dans les domaines de la qualité ou de l’informatique. Les compétences requises incluent :

• *Anglais professionnel* : Connaissance de l’anglais à l’écrit et à l’oral est indispensable.
• *Connaissances techniques* : Compréhension des validations de systèmes, de la qualité, et de la réglementation pharmaceutique est un atout.
• *Compétences rédactionnelles et relationnelles* : Essentielles pour la collaboration efficace.
• *Maîtrise du Pack Office* : Une bonne connaissance des référentiels GAMP 5, BPF, et 21 CFR Part 11 est appréciée.
• *Qualités personnelles* : Motivation, curiosité, dynamisme, autonomie, rigueur et esprit d’équipe sont des qualités recherchées.

Perspectives de Carrière

Rejoindre Eurofins offre l’opportunité d’évoluer dans un environnement dynamique, en phase avec les dernières avancées technologiques. Ce stage est une porte d’entrée vers une carrière enrichissante, où les compétences sont valorisées dans un cadre prometteur.

Candidature

Pour postuler, merci d’adresser votre *lettre de motivation*, *CV* et *dates de stage* souhaitées* en mentionnant la référence VSI/LUL/STAGE2025.

Informations Pratiques

• Localisation : Les Ulis, Essonne
• Date de début souhaitée : 29 mai 2025

Postulez dès maintenant !

Cette offre s’inscrit dans une démarche inclusive et respecte les principes d’égalité des chances. Nous encourageons toutes les candidatures sans distinction d’origine, de genre, d’âge, ou de situation personnelle.

---

📅 Date de publication de l’offre : Thu, 29 May 2025 01:03:03 GMT

🏢 Entreprise : Eurofins

📍 Lieu : Les Ulis, Essonne

💼 Intitulé du poste : STAGIAIRE VALIDATION SYSTEMES INFORMATISES (H/F) – Industrie Pharmaceutique

💶 Rémunération proposée :

📝 Description du poste : Description de l’entrepriseAvec plus de 63 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d’analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l’environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d’activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c’est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse.La division BioPharma Product Testing constituée de 40 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France.Nous recherchons pour notre site des Ulis (91) un(e):STAGIAIRE VALIDATION SYSTEMES INFORMATISES (H/F) – Industrie PharmaceutiqueDescription du posteDirectement rattaché(e) au Chargé de Validation de Système Informatiques, dans le contexte de l’industrie et de la sous-traitance analytique pharmaceutique, vous participez à la qualification et la validation de SI.
Vous aurez pour missions :

• L’analyse de criticité des systèmes selon les standards GxP ;
• La rédaction ou la révision de la documentation qualité : plan de validation, protocoles, rapports (IQ/OQ/PQ) ;
• La participation aux tests de validation (revues de documents, exécution de tests, etc.).

QualificationsVous recherchez un stage de 3 à 6 mois dans le cadre d’une formation de Master ou école d’ingénieur dans le domaine de la qualité ou de l’informatique.
L’anglais professionnel (lu, écrit) est obligatoire.
Des connaissances en validation des systèmes, qualité, ou réglementation pharmaceutique (un plus).
Vous avez de bonnes compétences rédactionnelles et relationnelles.
Vous maîtrisez du Pack Office (une connaissance des référentiels GAMP 5 / BPF / 21 CFR Part 11 serait appréciée).
Motivé(e), curieux(se) et dynamique, vous êtes autonome, rigoureux(se) et force de proposition. Vous appréciez le travail en équipe et le partage d’idées.Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous !
Merci d’adresser votre candidature (lettre de motivation, dates de stage + CV) : Ref : VSI/LUL/STAGE2025

➡️ Candidater en ligne

---

🔎 Offre d’emploi vérifiée et enrichie selon la ligne éditoriale de l’Association Artia13 : éthique, inclusion, transparence et vigilance contre les annonces trompeuses.

🌍 Retrouvez d’autres offres sur artia13.world