Validation Specialist (MDM)
Opportunité d’Emploi : Validation Specialist chez Boehringer Ingelheim
Poste Proposé
Titre du poste : Validation Specialist (MDM)
Entreprise : Boehringer Ingelheim
Localisation : Wrocław, dolnośląskie
Description Générale
Le poste de Validation Specialist (MDM) au sein de Boehringer Ingelheim offre une occasion unique de s’intégrer dans une équipe internationale dédiée à l’amélioration continue des processus globalement déployés. Ce rôle mettra l’accent sur la gestion de la validation, un aspect crucial pour assurer la conformité des systèmes et des processus de l’entreprise.
Responsabilités Principales
Les principales responsabilités incluent :
- Gestion des changements : Gérer les modifications en accord avec les politiques de validation, tout en collaborant étroitement avec les experts locaux et les fournisseurs d’applications en cloud.
- Support opérationnel : Assurer le bon fonctionnement des processus et applications au quotidien.
- Conformité : Garantir que les systèmes et processus soient toujours en conformité et en état valide.
- Documentation : Gérer l’exécution et la documentation des activités de test.
- Agilité : Travailler avec des méthodes agiles, participant activement aux projets en utilisant ces techniques.
- Amélioration continue : Être mesuré par rapport aux KPI (Key Performance Indicators) et SLA (Service Level Agreements) afin d’initiatives d’amélioration continue.
- Organisation : Démontrer des compétences organisationnelles excellentes, permettant de gérer efficacement une charge de travail dynamique et de respecter les deadlines.
Profil Recherché
Le candidat idéal devra répondre aux critères suivants :
- Compétences linguistiques : Maîtrise de l’anglais à l’écrit et à l’oral.
- Formation : Diplôme de Bachelor en ingénierie, sciences, pharmacie, biotechnologie ou équivalent.
- Réglementations GxP : Bonne connaissance des bonnes pratiques de qualité.
- Validation des systèmes informatiques : Connaissance approfondie de la validation des systèmes informatiques (CSV) fortement recommandée.
- Expérience : Connaissance en gestion des données de référence ou de base, ainsi qu’une expérience en test et gestion des changements seraient des atouts.
- Méthodes agiles : Expérience avec des méthodes agiles (telles que SCRUM, Kanban) et outils (comme JIRA) est un plus.
- Esprit d’équipe : Être un joueur d’équipe axé sur la communication et le travail structuré.
- Compétences analytiques : Capacité à analyser et à résoudre des problèmes efficacement.
Offre de Salaire et Conditions
Salaire attendu : À discuter lors de l’entretien.
Les candidats intéressés sont invités à postuler rapidement afin de ne pas manquer cette opportunité de jouer un rôle clé dans une entreprise mondiale.
Cette offre représente une réelle opportunité pour les professionnels engagés, soucieux de contribuer à l’industrie pharmaceutique tout en évoluant dans un environnement dynamique. L’ambiance internationale et la culture d’entreprise de Boehringer Ingelheim favorisent la diversité et l’inclusion, répondant ainsi aux valeurs d’égalité des chances et de respect mutuel.
📅 Date de publication de l’offre : Mon, 09 Jun 2025 23:57:26 GMT
🏢 Entreprise : Boehringer Ingelheim
📍 Lieu : Wrocław, dolnośląskie
💼 Intitulé du poste : Validation Specialist (MDM)
💶 Rémunération proposée :
📝 Description du poste : The positionJoining our company, you will gather an overview of the GBS Enabling Services Organization with a particular focus on the tasks and responsibilities from Validation Management. You will work in a globally operating team that designs, builds and continuously improves Boehringer Ingelheim’s global Processes, using agile principles, methods and tools on a daily basis.You will be qualified to contribute to a cross-functional team, and as a Validation Specialist you will be able to coordinate the activities around change requests, performing impact analysis, reviewing, and approving documents and ensuring a validated state of the system.Tasks & responsibilities
- Based on your expertise in Computer System Validation you ensure that changes are managed according to our validation rules in close cooperation with local experts in our GBS user community as well as cloud application suppliers.
- Acting as a Validation Specialist, you support our daily operation of processes and applications.
- You ensure that our processes and systems are always compliant and in a validated state.
- Furthermore, you manage the execution and documentation of testing activities.
- You are familiar with Agile methods and tools, participating to projects driven with this methodology.
- You are familiar with working in projects and being measured against Key Performance Indicators (KPIs) / Service Level Agreements (SLAs) to strive for continuous improvement measures.
- Demonstrates exceptional organizational skills, with the ability to efficiently multitask and manage one’s own workload effectively, ensuring timely completion of tasks and adherence to deadlines in a dynamic environment.
About our future employeeYou should speak English fluently and have experience in Validation Management, Quality Assurance or Quality Management.Additionally, we are looking for:
- Bachelor’s Degree; preferably in engineering, sciences, pharmaceuticals, or biotechnology or equivalent.
- Good Knowledge of GxP (Good Practices) regulations.
- Computer Systems Validation (CSV) knowledge would be a strong asset
- Experience with Master Data or Reference Data would be an asset.
- Experience in Test and Change Management would be an advantage.
- Experience with Agile methods (e.g. SCRUM, Kanban) and tools (e.g. JIRA) would be an advantage.
- Agile, accountable, and entrepreneurial mindset with a dedicated solution and result orientation.
- Good analytical capabilities and problem-solving competence including a proper understanding of prioritization.
- Dedicated team player with good communication skills, and a structured way of working.
🔎 Offre d’emploi vérifiée et enrichie selon la ligne éditoriale de l’Association Artia13 : éthique, inclusion, transparence et vigilance contre les annonces trompeuses.
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