Présentation du Poste de Manager d’Essais Cliniques chez IQVIA

Contexte et Entreprise

Entreprise : IQVIA est un leader mondial dans la fourniture de services de recherche clinique, d’analyses commerciales et d’intelligence sanitaire, œuvrant au sein des secteurs des sciences de la vie et de la santé. Elle s’engage à créer des liens intelligents pour accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants, améliorant ainsi les résultats pour les patients à l’échelle mondiale.

Description du Poste

Titre du poste : Manager d’Essais Cliniques – IQVIA Biotech – EMEA

Le rôle de Manager d’Essais Cliniques est essentiel dans la livraison des essais cliniques, dirigeant des équipes pour améliorer les vies des patients en mettant de nouveaux médicaments sur le marché rapidement. En tant que membre clé de l’équipe projet, le Manager est responsable de la livraison clinique des études multi-régionales conformément aux exigences contractuelles, tout en respectant les Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et les Déclarations de politiques.

Fonctions Essentielles

• Conformité : Assurer la livraison clinique des projets en respectant les exigences réglementaires (ICH, BPC) et les politiques internes.
• Ciblage de Recrutement : Être responsable d’atteindre les objectifs de recrutement et de mettre en place des stratégies de recrutement appropriées.
• Gestion des Risques : Contribuer à l’élaboration du plan de mitigation des risques et gérer les aspects cliniques tout au long du cycle de projet.
• Qualité Clinique : Identifier les normes et exigences de qualité, planifier et surveiller la conformité.
• Finances de Projet : Gérer les aspects financiers cliniques, comprendre l’étendue de la livraison clinique et surveiller les changements budgétaires.
• Collaboration : Travailler avec d’autres responsables cliniques pour livrer des essais globaux.
• Gestion des Parties Prenantes : Identifier et gérer les parties prenantes internes et externes via une communication efficace.
• Planification de l’Équipe : Gérer l’équipe clinique pour assurer la livraison réussie des projets.
• Développement Professionnel : Offrir des retours aux managers sur les performances de l’équipe pour soutenir le développement professionnel.

Qualifications et Expérience

Qualifications requises :

• Baccalauréat en soins de santé ou dans un domaine scientifique.

Expérience souhaitée :

• Minimum de 2 ans d’expérience en gestion d’essais cliniques, ou une combinaison équivalente d’éducation et d’expérience.
• Connaissance des pratiques de gestion de projet et des exigences réglementaires applicables.

Compétences Requises

• Communication : Excellente maîtrise des compétences en communication écrite et verbale, en anglais.
• Résolution de Problèmes : Capacité à identifier et résoudre des problèmes de manière efficace.
• Organisation : Compétences en planification et gestion du temps.
• Attention aux Détails : Capacité à produire un travail précis et de qualité.
• Collaboration : Aptitude à établir des relations de travail efficaces avec collègues et partenaires.

Localisation et Conditions

Localisation : Centurion, Gauteng
Date de Publication : Mercredi, 18 juin 2025

Pour les candidats intéressés, le poste est ouvert aux personnes qualifiées et soucieuses de contribuer à un environnement inclusive et sans discrimination.
Postulez dès maintenant !

Cette annonce est une opportunité intéressante pour des professionnels de la recherche clinique souhaitant contribuer de manière significative au secteur des soins de santé tout en évoluant dans un cadre dynamique et international.

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📅 Date de publication de l’offre : Wed, 18 Jun 2025 06:36:41 GMT

🏢 Entreprise : IQVIA

📍 Lieu : Centurion, Gauteng

💼 Intitulé du poste : Clinical Trial Manager – IQVIA Biotech – EMEA

💶 Rémunération proposée :

📝 Description du poste : Clinical Trial Manager – IQVIA BiotechJob Overview
Clinical Trial Managers are an integral part of clinical trial delivery, leading and working alongside clinical teams to improve patients’ lives by bringing new drugs to the market faster. The Clinical Lead is a member of the core project team responsible for clinical delivery of full service, large, multi-regional studies to meet contractual requirements and in accordance with (Standard Operating Procedures) SOPs, policies and practices.Essential Functions

• Ensure clinical delivery of assigned projects in compliance with regulatory requirements (International Conference on Harmonization (ICH)-Good Clinical Practice (GCP), protocol), customer requirements (contract), and internal requirements (policies, Standard Operating Procedures (SOPs), project plans).
• Accountable for meeting projects’ recruitment targets and ensuring appropriate recruitment strategies are in place.
• Contribute to the development of the project risk mitigation plan. Manage clinical risks through the project lifecycle.
• Ensure clinical quality delivery by identifying quality standards/requirements, planning how compliance will be measured, monitoring and overseeing management of clinical quality issues.
• Manage clinical aspects of Project Finances including Estimate at Completion (EAC). Understand the scope of clinical delivery and create plans to deliver. Monitor and manage changes against baseline Estimate at Completion (EAC) and identify additional service opportunities or out of scope work.
• Work as the primary Clinical Lead alongside other Clinical Leads to deliver large, global trials.
• Identify clinical stakeholder landscape for the project and manage both internal and external stakeholders through effective communication and resolution management.
• Collaborate with the clinical team to support milestone achievements. Report to internal and external stakeholders as per project scope requirements.
• Resourcing and Talent Planning of the clinical team. Manage the clinical team at project level to successfully deliver the project through the establishment of high-quality operational plans and guidance and project related trainings.
• Conduct regular team meetings and communicate appropriately to achieve objectives.
• Support professional development by providing feedback to clinical team line managers on performance relative to project tasks to support professional development.
• Adopt corporate initiatives and changes and serve as a change advocate when necessary.
• May contribute to the development of the clinical delivery strategy for business proposals. Participate in bid defense preparations and meetings. Develop and present Clinical Operation plan in partnership with Business Development and Project Leadership.
• May mentor and coach new peers as they assimilate into this role.
• May attend site visits as applicable in support of project delivery.

Qualifications

• Bachelor’s Degree Bachelor’s Degree in health care or other scientific discipline required

Experience

• Ideally at least 2 years experience in clinical trial management or equivalent combination of education, training and experience.
• Requires consolidated knowledge of Project management practices and terminology.
• Requires good knowledge of applicable clinical research regulatory requirements i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines.
• Requires broad protocol knowledge and therapeutic knowledge.; Req
• Requires good understanding of Clinical Research industry (drug/device/technology/etc.) and the relevant environments in which it operates.
• Requires understanding of project finances.
• Knowledge of clinical trials – Knowledge of clinical trial conduct, and skill in applying applicable clinical research regulatory requirements

i.e. International Conference on Harmonization (ICH) and Good Clinical Practice (GCP) and relevant local laws, regulations and guidelines, towards clinical trial conduct.;

• Communication – Strong written and verbal communication skills including good command of English language.
• Problem solving – Problem solving skills.
• Organization – Planning, time management and prioritization skills.
• Prioritization – Ability to handle conflicting priorities.
• Quality – Attention to detail and accuracy in work.
• Results-oriented approach to work delivery and output.
• Leadership – Good influencing and negotiation skills. Good judgment and decision-making skills. Effective mentoring and training skills, fostering learning and knowledge sharing with colleagues.
• IT skills – Good software and computer skills, including Microsoft Office applications including but not limited to Microsoft Word, Excel and PowerPoint;
• Collaboration – Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients.
• Cross-collaboration – Ability to work across geographies displaying a high awareness and understanding of cultural differences.
• IQVIA Core Competencies – Ability to demonstrate all IQVIA competencies (Client Focus, Collaboration, Communication, innovation, Ownership)

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at

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