Opportunité d’Emploi : Clinical Research Associate à ICON en Pologne
Présentation de l’entreprise
ICON plc est une organisation de recherche clinique et d’intelligence en santé, reconnue à l’échelle mondiale. Engagée dans l’innovation et l’excellence, ICON cultive un environnement inclusif permettant à ses employés de contribuer à l’avenir du développement clinique.
Détails du poste
Titre du poste : Clinical Research Associate (CRA) – Tous niveaux
Type d’emploi : Télétravail depuis la Pologne
Localisation : Warszawa, Mazowieckie
Date de publication : 18 juin 2025
Responsabilités du poste
En tant que Clinical Research Associate II Specialist, vous serez essentiel dans le processus de conception et d’analyse des essais cliniques. Parmi vos missions, vous participerez à :
- **Conduire des visites de qualification, de démarrage, de monitoring et de clôture des sites pour les essais cliniques.**
- **Assurer la conformité aux protocoles, l’intégrité des données et la sécurité des patients durant le processus d’essai.**
- **Collaborer avec les investigateurs et le personnel du site pour faciliter la bonne conduite des études.**
- **Effectuer une révision des données et résoudre des requêtes afin de maintenir des données cliniques de haute qualité.**
- **Contribuer à la préparation et à l’examen de la documentation d’étude, y compris les protocoles et les rapports d’étude cliniques.**
Profil recherché
Les candidats doivent répondre aux critères suivants :
- **Diplôme de niveau licence dans un domaine scientifique ou de la santé.**
- **Minimum de 2 ans d’expérience en tant que Clinical Research Associate.**
- **Connaissance approfondie des processus d’essai clinique, des réglementations et des lignes directrices ICH-GCP.**
- **Compétences organisationnelles et en communication solides, avec une attention particulière aux détails.**
- **Capacité à travailler de manière autonome et en collaboration dans un environnement dynamique.**
Avantages offerts par ICON
ICON considère que son succès dépend de la qualité de ses employés. C’est pourquoi l’entreprise a mis en place une culture qui valorise la performance et favorise l’épanouissement des talents. En plus d’un salaire compétitif, les employés bénéficient de divers avantages, tels que :
- **Congés annuels variés.**
- **Assurances santé adaptées aux besoins des employés et de leurs familles.**
- **Options de planification de la retraite pour maximiser l’épargne.**
- **Programme d’assistance aux employés, offrant un accès à un réseau mondial de professionnels spécialisés.**
- **Assurance vie.**
- **Avantages facultatifs adaptés par pays, tels que des bons de garde d’enfants, des programmes d’achat de vélos, et des abonnements de gym.**
Engagement à l’inclusion et à l’équité
Chez ICON, l’inclusion et le sentiment d’appartenance sont fondamentaux. L’entreprise s’engage à fournir un environnement de travail exempt de discrimination et de harcèlement. Tous les candidats qualifiés reçoivent une considération égale, sans distinction de race, couleur, religion, sexe, orientation sexuelle, identité de genre, origine nationale, handicap ou statut de vétéran protégé.
Si vous êtes intéressé par le poste mais que vous ne remplissez pas toutes les conditions énoncées, ICON vous encourage à postuler. Vous pourriez correspondre aux critères que nous recherchons pour ce poste ou d’autres.
Salaire attendu : À discuter.
Postulez dès maintenant !
📅 Date de publication de l’offre : Wed, 18 Jun 2025 22:27:42 GMT
🏢 Entreprise : ICON
📍 Lieu : Warszawa, mazowieckie
💼 Intitulé du poste : CRA all levels
💶 Rémunération proposée :
📝 Description du poste : CRA, home based PolandICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical developmentWe are currently seeking a Clinical Research Associate II Specialist to join our diverse and dynamic team. As a Clinical Research Associate II Specialist at ICON, you will play a pivotal role in designing and analyzing clinical trials, interpreting complex medical data, and contributing to the advancement of inNvative treatments and therapiesWhat you will be doing
- Conducting site qualification, initiation, monitoring, and close-out visits for clinical trials.
- Ensuring protocol compliance, data integrity, and patient safety throughout the trial process.
- Collaborating with investigators and site staff to facilitate smooth study conduct.
- Performing data review and resolution of queries to maintain high-quality clinical data.
- Contributing to the preparation and review of study documentation, including protocols and clinical study reports
Your profile
- Bachelor’s degree in a scientific or healthcare-related field.
- Minimum of 2 years of experience as a Clinical Research Associate.
- In-depth kNwledge of clinical trial processes, regulations, and ICH-GCP guidelines.
- Strong organizational and communication skills, with attention to detail.
- Ability to work independently and collaboratively in a fast-paced environment.
#LI-remote#LI-TS3What ICON can offer you:Our success depends on the quality of our people. That’s why we’ve made it a priority to build a diverse culture that rewards high performance and nurtures talent.In addition to your competitive salary, ICON offers a range of additional benefits. Our benefits are designed to be competitive within each country and are focused on well-being and work life balance opportunities for you and your family.Our benefits examples include:Various annual leave entitlementsA range of health insurance offerings to suit you and your family’s needs.Competitive retirement planning offerings to maximize savings and plan with confidence for the years ahead.Global Employee Assistance Programme, TELUS Health, offering 24-hour access to a global network of over 80,000 independent specialised professionals who are there to support you and your family’s well-being.Life assuranceFlexible country-specific optional benefits, including childcare vouchers, bike purchase schemes, discounted gym memberships, subsidised travel passes, health assessments, among others.Visit our to read more about the benefits ICON offers.At ICON, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. We’re dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status.If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know or submit a request .Interested in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless – there’s every chance you’re exactly what we’re looking for here at ICON whether it is for this or other roles.Are you a current ICON Employee? Please click to apply
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