Emploi Porto Rico : Quality Engineer II
Aperçu du Poste
Titre du poste : JT672 – QUALITY ENGINEER II
Entreprise : Quality Consulting Group
Localisation : Juncos, PR
Date d’affichage : Samedi, 28 juin 2025
Description de l’Entreprise
Quality Consulting Group est un acteur majeur dans les secteurs pharmaceutique, des biotechnologies, des dispositifs médicaux et de l’industrie manufacturière. L’entreprise s’engage à maintenir des standards de qualité élevés, soutenus par une équipe enthousiaste et dynamique. Cette annonce vise à attirer un *professionnel talentueux et engagé* souhaitant contribuer à la réussite d’un environnement manufacturier de premier plan, tant à Porto Rico qu’aux États-Unis.
Responsabilités du Postes
Dans ce rôle, le candidat sera chargé de :
- Développements et Maintien : Établir et modifier des standards de qualité pour le traitement des matériaux vers des produits finis ou semi-finis.
- Collaboration : Travailler avec des équipes d’ingénierie et de fabrication pour s’assurer que les normes de qualité sont respectées.
- Inspection et Évaluation : Mettre en place des méthodes et procédures pour tester la précision et l’exactitude des produits.
- Conception de Mécanismes : Spécifier et concevoir des équipements d’inspection, réaliser des tests d’assurance qualité et effectuer des analyses statistiques sur les produits.
- Mesures Correctives : S’assurer que les actions correctives respectent les normes de fiabilité acceptables.
- Spécialisation : Éventuellement, se concentrer sur des domaines tels que l’évaluation des produits et le contrôle de la production.
- Gestion de Projets : Livrer et gérer des projets tout en collaborant avec les parties prenantes pour atteindre les résultats visés.
Qualifications Requises
Le candidat idéal devra posséder les qualifications suivantes :
- Diplôme : Diplôme en ingénierie (préférablement en Mécanique, Électrique ou Chimique).
- Expérience : Plus de 4 ans d’expérience pertinente dans le domaine.
- Documentation : Expérience avec la documentation de gestion des risques, notamment les pFMEAs.
- Validation de Processus : Expérience dans la validation de processus (hors nettoyage) et dans la documentation associée.
- Statistiques : Connaissances de base en statistiques, de préférence avec l’utilisation de logiciels comme Minitab.
- Régulations des Dispositifs Médicaux : Connaissance des régulations en vigueur.
- Activités de Transfert de Design : Expérience dans les activités de transfert de design et de mise en œuvre de nouveaux produits.
- Analyse Statistique : Capacité à réaliser des analyses statistiques pour appuyer les validations et les libérations de produits.
- Disponibilité : Capable de travailler sur le premier créneau.
Engagement envers la Diversité
Quality Consulting Group, LLC est un employeur garantissant l’égalité des chances. Tous les candidats qualifiés recevront une considération égale pour l’emploi, sans distinction de race, couleur, religion, sexe, orientation sexuelle, identité de genre, origine nationale, statut de vétéran protégé, statut de handicap ou toute autre caractéristique protégée par la loi.
Postuler
Si vous êtes intéressé par ce poste, nous vous encourageons à *postuler dès maintenant* via le lien suivant : Postulez dès maintenant !
Cette offre constitue une opportunité précieuse pour les ingénieurs motivés par l’excellence et la qualité dans le secteur manufacturier.
📅 Date de publication de l’offre : Sat, 28 Jun 2025 02:43:00 GMT
🏢 Entreprise : Quality Consulting Group
📍 Lieu : Juncos, PR
💼 Intitulé du poste : JT672 – QUALITY ENGINEER II
💶 Rémunération proposée :
📝 Description du poste : QUALITY CONSULTING GROUP, a leader in the pharmaceutical, biotech, medical devices, and manufacturing industry, is looking for a talented, highly motivated and enthusiastic to join our team. In this role, you’ll work with a highly enthusiastic team, contributing in a world-class manufacturing industry in Puerto Rico & USA.Responsibilities:
- Develops, modifies, applies and maintains quality standards and protocol for processing materials into partially finished or finished materials product.
- Collaborates with engineering and manufacturing functions to ensure quality standards are in place.
- Devises and implements methods and procedures for inspecting, testing and evaluating the precision and accuracy of products and production equipment.
- Designs or specifies inspection and testing mechanisms and equipment; conducts quality assurance tests; and performs statistical analysis to assess the cost of and determine the responsibility for products or materials that do not meet required standards and specifications.
- Ensures that corrective measures meet acceptable reliability standards and that documentation is compliant with requirements.
- May specialize in the areas of design, incoming material, production control, product evaluation and reliability, inventory control and/or research and development as they apply to product or process quality.
- Delivers and/or manages projects assigned and works with other stakeholders to achieve desired results.
Qualifications:
- Bachelor’s degree in engineering (Mechanical, Elecal or Chemical preferred)
- 4+ years of relevant experience
- Experience with Risk management documentation: pFMEAs
- Perform and/or review process validation (not cleaning processes) and equipment documents: URS, FAT, IQ, OQ, PQ, TMV (not laboratory)
- Basic knowledge in statistics (preferably using Minitab)
- Basic knowledge in defining validation strategies (e.g requirements flow down from design to manufacturing)
- Experience investigating manufacturing operations events in support to product disposition
- Experience assessing and tracing manufacturing defects/rejects trends
- Knowledge in Medical Devices regulations
- Experience working and executing Design transfer activities
- Experience with projects to implement new products: design requirements validation, manufacturing controls (not Operational Excellence
- Experience reviewing and approving validation test plans, reports, and deviations
- Capable of performing statistical analysis to support validations and product release
- Available for 1st shift
Quality Consulting Group, LLC is an equal opportunity employer, and all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity,, genetic information, national origin, protected veteran status, disability status, or any other characteristic protected by law.
🔎 Offre d’emploi vérifiée et enrichie selon la ligne éditoriale de l’Association Artia13 : éthique, inclusion, transparence et vigilance contre les annonces trompeuses.
🌍 Retrouvez d’autres offres sur artia13.world
