Offre d’Emploi : Quality Assurance Inspector
Informations Générales
Entreprise : Zentiva
Localisation : Praha 10, République Tchèque
Date de Publication : Samedi, 14 juin 2025
Description du Poste
En tant que Quality Assurance Inspector, votre rôle consistera à garantir la conformité des activités de l’entreprise avec les exigences réglementaires pertinentes, notamment en matière de bonnes pratiques de fabrication (SVP) et de distribution (SDP). Les responsabilités incluent :
- Assurer la conformité : Collaborer pour garantir que toutes les opérations respectent les standards établis.
- Révision de Documentation : Évaluer et approuver les documents en lien avec l’assurance qualité, la production et la logistique.
- Validation et Qualification : Participer à la révision et à l’approbation de la documentation relative à la validation des processus.
- Analyse des Risques : Approuver les analyses de risques pour assurer la sécurité et l’efficacité des opérations.
- Gestion des Non-Conformités : Collaborer activement pour résoudre les écarts observés lors des processus de production.
- Participation à de Nouveaux Projets : Contribuer à l’implémentation de nouveaux systèmes et méthodes de travail.
- Audits Internes : Organiser et conduire des audits internes, ainsi que chez des fournisseurs locaux et internationaux.
- Analyse de Processus : Analyser les processus en place et promouvoir des améliorations dans la gestion de la qualité.
Profil Recherché
Les candidats doivent répondre aux critères suivants :
- Niveau d’Études : Diplôme supérieur en pharmacie, chimie ou sciences naturelles.
- Expérience : Antécédents dans la production pharmaceutique, le contrôle de qualité ou l’assurance qualité.
- Connaissances : Compréhension des réglementations et de la documentation spécifique au secteur.
- Compétences : Pensée analytique, autonomie, sens des responsabilités, capacité à travailler sous pression et flexibilité horaire.
- Langues : Maîtrise de l’anglais, à l’oral comme à l’écrit.
- Compétences Informatiques : Familiarité avec MS Office et potentiellement des systèmes de gestion de qualité (ISO, HACCP).
- Logiciels : Connaissance des systèmes SAP et LIMS, et de logiciels de gestion de la qualité comme TrackWise/QF serait un atout.
- Connaissances des SVP et SDP : Une connaissance des bonnes pratiques serait fortement appréciée.
Salaire et Conditions
Salaire attendu : À discuter lors de l’entretien.
Postuler
Si vous êtes intéressé par ce poste et souhaitez rejoindre une entreprise dynamique comme Zentiva, nous vous invitons à postuler dès maintenant.
Engagement d’Égalité des Chances
Cette offre d’emploi respecte les principes de diversité et d’inclusion. Zentiva s’engage à fournir des opportunités équitables sans discrimination sur la base de l’âge, du sexe, de la race, de la religion ou de toute autre caractéristique personnelle. Tous les candidats sont encouragés à postuler.
Cette offre illustre les exigences strictes du domaine pharmaceutique et souligne l’importance d’une culture d’entreprise axée sur la qualité et la conformité. Pour toute remise en question des pratiques, une vigilance citoyenne est sollicitée pour garantir l’intégrité des processus de recrutement.
📅 Date de publication de l’offre : Sat, 14 Jun 2025 22:49:46 GMT
🏢 Entreprise : Zentiva
📍 Lieu : Praha 10
💼 Intitulé du poste : Quality Assurance Inspector
💶 Rémunération proposée :
📝 Description du poste : · Co bude Vaše práce?o Zajišťovat soulad činností společnosti s legitimními požadavky správných praxí (SVP, SDP)o Připomínkovat předpisovou i záznamovou dokumentaci v oblasti jištění jakosti (dokumenty související s výrobou a logistikou)o Připomínkovat a schvalovat validační a kvalifikační dokumentacio Připomínkovat a schvalovat riziko analýzyo Aktivně spolupracovat při řešení vzniklých odchyleko Aktivně spolupracovat na nových projektech (zavádění nových systémů, procesů)o Zajišťovat interní audity, případně audity u tuzemských a zahraničních dodavatelů a smluvních partnerůo Účastnit se, podílet se na přípravě auditů autorit, zákazníků v rámci fyo Analyzovat procesy, spolupracovat na projektech a prosazovat nové postupy v řízení jakostiCo požadujeme?o VŠ vzdělání (farmaceutického, chemického nebo přírodovědného směru)o Praxi ve výrobě léčiv v oborech vývoje, výroby, kontroly jakosti nebo jištění jakostio Znalost příslušné dokumentace a legislativyo Procesní analytické myšlení, samostatnost a zodpovědnost, komunikativnost a schopnost pracovat pod tlakem, časovou flexibilituo Aktivní znalost AJ slovem i písmem, aktivní znalost práce na PC – MS Officeo Znalost systémů řízení jakosti (ISO, HACCP) výhodouo Znalost systémů SAP a LIMS, TrackWise/QF – nebo jiných QMS systémů pro správu kvalitativních záznamů výhodouo Znalost problematiky SVP, SDP výhodou
🔎 Offre d’emploi vérifiée et enrichie selon la ligne éditoriale de l’Association Artia13 : éthique, inclusion, transparence et vigilance contre les annonces trompeuses.
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