Senior Validation Engineer – Novo Nordisk
Contexte de l’Emploi
L’annonce publiée par Novo Nordisk, leader mondial dans le domaine de la santé, présente un poste clé de Senior Validation Engineer basé à Hillerød, Dans le Danemark. Ce rôle offre l’opportunité de travailler au cœur du développement des dispositifs médicaux, contribuant ainsi à assurer la qualité des produits destinés aux patients.
Présentation du Poste
Intégré dans l’équipe Assembly Validation & GMP au sein de la Finished Product Manufacturing Science and Technology (FPMSAT), le candidat retenu jouera un rôle central dans les activités de validation des dispositifs médicaux à l’échelle mondiale. Ce poste nécessite de définir des stratégies de validation pour garantir une production efficace et de haute qualité.
Responsabilités Principales
- Gestion des Activités de Validation : Élaboration de User Requirement Specifications (URS), réalisation d’évaluations des risques et conduite des Performance Qualifications (PQ) pour de nouvelles lignes de production.
- Standardisation et Initiatives Lean : Mise en œuvre d’initiatives visant à optimiser les processus de validation tout en garantissant la conformité avec les cadres de validation basés sur les risques.
- Innovation dans les Pratiques de Validation : Soutien à des pratiques novatrices, telles que les Factory Acceptance Tests (FAT) à distance, et recherche de solutions créatives pour optimiser la valeur ajoutée pour les clients.
- Développement de Documentation : Rédaction de documents essentiels relatifs à la validation et contribution à l’établissement de normes futures.
- Surveillance des Processus de Tests : Assurer le bon fonctionnement des systèmes de production de haute qualité et leur optimalité.
Compétences et Qualifications Requises
Pour ce poste, Novo Nordisk recherche un professionnel ayant :
- Expérience : Minimum 5 ans en tant qu’ingénieur de validation ou de procédés dans un environnement cGMP, de préférence dans la fabrication de dispositifs médicaux.
- Formation : Diplôme en ingénierie, biologie, chimie, pharmacie ou dans un domaine scientifique connexe.
- Compréhension Technique : Solides connaissances sur les aspects scientifiques et techniques des processus de fabrication.
- Langues : Maîtrise de l’anglais, tant à l’écrit qu’à l’oral.
Culture d’Entreprise
Travailler chez Novo Nordisk implique de rejoindre une communauté engagée vers l’avancement des soins de santé. L’entreprise encourage les initiatives personnelles et favorise un environnement de travail dynamique, inclusif et collaboratif avec plus de 100 professionnels issus de 40 nationalités différentes. Chaque employé contribue à l’innovation et à l’excellence des projets.
Avantages Offerts
Novo Nordisk offre des opportunités d’apprentissage exceptionnelles et des bénéfices adaptés à chaque étape de la vie professionnelle. L’entreprise valorise le développement des compétences de ses employés et s’investit pour améliorer leurs conditions de travail et leur bien-être.
Informations Pratiques
Pour toute question concernant le poste, les intéressés peuvent contacter les responsables de recrutement, Jabin Rafiq (+45 3079 7725) ou Lone Munk (+45 34446605).
Date limite de candidature : 1er août 2025 (Les candidatures sont examinées au fur et à mesure des dépôts).
Les candidats sont invités à inclure une brève référence sur leurs motivations, en évitant l’ajout d’une photo dans leur CV, afin d’assurer un processus de recrutement juste et efficace.
Réflexion Critique
En tant qu’acteur du secteur de la santé, Novo Nordisk se positionne clairement contre les pratiques trompeuses liées à l’emploi. La transparence dans les offres d’emploi, l’inclusion et l’égalité des chances sont des valeurs fondamentales affichées par l’entreprise. Les candidats doivent être vigilants face à des annonces incomplètes ou ambiguës, et privilégier celles qui offrent des détails clairs et un aperçu honnête des enjeux de travail.
📅 Date de publication de l’offre : Wed, 09 Jul 2025 04:50:33 GMT
🏢 Entreprise : Novo Nordisk
📍 Lieu : Hillerød, Hovedstaden
💼 Intitulé du poste : Senior Validation Engineer
💶 Rémunération proposée :
📝 Description du poste : By continuing to use and navigate this website, you are agreeing to the use of cookies.
Accept ClosePress Tab to Move to Skip to Content LinkSearch by KeywordSearch by LocationLoading…CategorySelect how often (in days) to receive an alert:×Select how often (in days) to receive an alert:Senior Validation EngineerCategory: ManufacturingLocation:Hillerød, Capital Region of Denmark, DKSenior Validation EngineerAssembly Validation & GMP TeamHillerød, DenmarkWould you like to be in the frontline of device manufacturing development and ensure that quality products reach our patients? In this role you’ll take the lead in validation strategies to drive efficiency and ensure robust product quality.Your new roleAs part of the Assembly Validation & GMP Team within Finished Product Manufacturing Science and Technology (FPMSAT), your role will focus on driving device assembly validation activities across multiple global sites, while setting the direction for science and risk-based validation improvements.Day-to-day your tasks will include:– Managing and contributing to validation activities, including creating User Requirement Specifications (URS), conducting process risk assessments, and leading Performance Qualification (PQ) for new production lines.– Driving standardization and Lean initiatives for validation, ensuring compliance with corporate risk-based validation frameworks during the implementation of multiple lines at various sites.– Supporting innovative validation practices, such as remote Factory Acceptance Tests (FAT), and exploring new solutions for delivering value to customers.– Developing key validation documentation and contributing to future standards.– Overseeing testing processes to maintain high-quality and efficient production systems.You’ll work closely with stakeholders from corporate teams, R&D, production units, suppliers, Quality Assurance (QA), and specialists, while gaining exposure to diverse projects and opportunities for travel.Your new departmentIn FPMSAT’s Assembly department, we bridge Device R&D to production, supporting new device development and implementing manufacturing capacity worldwide for both new and marketed products. Comprising over 100 professionals, the team includes project managers, validation engineers, process engineers, and scientific experts. With almost 40 different nationalities represented across FPMSAT, we thrive in a diverse and collaborative work environment, ensuring excellence in project execution, innovation, and technological advancement.Your skills & qualificationsWe’re seeking a Senior Validation Engineer who thrives in a dynamic and high-impact environment. You’ll bring with you:– At least 5 years of experience as a process or validation engineer within a cGMP environment, with a preference for experience in devices manufacturing and development.– Solid academic credentials, holding a degree in engineering, biology, chemistry, pharmacy, or a scientific field.– Strong understanding of the science and technical aspects of manufacturing processes.– Excellent quality mindset and professional proficiency in English (both written and spoken).As a person, you bring hands-on expertise in quality risk management and validation for medical device manufacturing, coupled with a focus on innovation, collaboration, and cLEAN principles. Your ability to communicate effectively and engage with external partners will be vital to success in this role.Working at Novo NordiskEvery day, we strive to drive change. At Novo Nordisk, we take an experimental approach to tackling challenges, embracing opportunities for development across research, manufacturing, marketing, and sales-all in our pursuit of improving patient care.What we offerBeing part of a global healthcare leader means unparalleled opportunities for learning and professional growth, alongside benefits designed to support your career and life stage.More informationIf you have any questions about the role, please contact Manager Jabin Rafiq at +45 3079 7725 or Lone Munk at +45 34446605DeadlineAugust 1st, 2025. (Applications are reviewed on an ongoing basis.)Please include a brief statement about why you are applying in your CV or resume. To ensure a fair and efficient recruitment process, avoid including a photo in your CV.Novo Nordisk is not your typical healthcare company. In a modern world of quick fixes, we focus on solutions to defeat serious chronic diseases and promote long-term health. Our unordinary mindset is at the heart of everything we do. We seek out new ideas and put people first as we push the boundaries of science, make healthcare more accessible, and treat, prevent, and even cure diseases that affect millions of lives. Because it takes an unordinary approach to drive real, lasting change in health.
🔎 Offre d’emploi vérifiée et enrichie selon la ligne éditoriale de l’Association Artia13 : éthique, inclusion, transparence et vigilance contre les annonces trompeuses.
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